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[单选题]

公司在申请在申请安全生产许可证时，有三类人员必须取得个人安全生产考核合格证书，即（）、经理及公司分管安全生产工作的副经理。

A.项目经理

B.施工员

C.公司的法定代表人

D.安全员

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第1题

我公司8月5日向省局提交了变更《药品生产许可证》生产地址名称申请.1)是否需该申请批准后才能向市药监局提交换证材料?2)GMP证书(国家局发)中相应内容是否在提交材料前完成变更?如何办理变更手续?需要提交那些材料?3)如果以上申请在8月31日后才完成,是否会影响本次换证申请?

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第2题

甲公司申请在市郊建一安全环保新型危险化学品制造厂，行政机关经过严格审查后发现符合批准条

件，可以告知化工厂附近居民其有听证的权利。若举行听证，根据统一、高效原则，应当由负责审查许可申请的工作人员主持该听证会。()

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第3题

我司准备办理有关集团内品种调整事宜,就有关问题向您请教.对方生产企业拥有一化学药注射剂(冻干)批准文号(已统一换证),但该品种还没通过GMP认证.集团把该品种调到我司后,我司有以下思路申请GMP认证:经贵局审查同意,我司在去年8月获准新增“人用狂犬病疫苗冻干粉针剂”生产范围(该疫苗正在进行药品注册),该疫苗生产车间符合将要调整到我司的化学药品种的生产条件,我们拟以该化学药品种,申请在疫苗车间进行GMP认证,待拿到疫苗批准文号后要进行GMP认证时,我司再专门为该调整到我司的化学药品种新建一生产车间并进行GMP认证,不再在此疫苗车间生产该化学药品,疫苗车间将专门生产“人用狂犬病疫苗冻干粉针剂”.请问:(1)以上是否符合有关规定?(2)如符合有关规定,是否要先办理药品生产许可证新增该化学药品种生产范围?

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第4题

根据交易所的规定，申请在证券交易所上市的权证，其标的证券为股票的，标的股票在申请上市之日应符合以下条件()。

A.最近20个交易日统通股份市值不低于3072元

B.统通股本不低于372股

C.最近60个交易日交易换手率不低于25%

D.发行股票的公司规模应大于5072元

E.证券交易所规定的其他余件

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第5题

我们公司正在准备申报GMP认证,公司的人员象生产和质量负责人有变化,同申请拿生产许可证时不一样,公司对人员调整后需要备案吗?还是就以这次申报认证的生产和质量负责人为准呢?

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第6题

张某在甲省设立一家危险化学品生产企业生产剧毒化学品苯基硫醇，同时在乙省丙市丁县设立公司进行销售。根据《危险化学品安全管理条例》，关于苯基硫醇经营许可的说法正确的是()。

A.在本生产企业厂区范围内销售苯基硫醇的应当取得危险化学品经营许可证

B.应当向乙省丙市应急管理部门申请销售苯基硫醇的经营许可证

C.应当先办理销售公司工商营业执照，然后申请危险化学品经营许可证

D.应当向乙省丙市丁县公安机关办理销售苯基硫醇的经营许可证备案

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第7题

您好.我公司有一原料药新药年底有可能获生产批文,现有生产厂房和设备不需改建就可满足此品种生产,我们是否可以在许可证换发前,现在只申请增加原料药品种范围就可以,还需要申请车间验收吗?,

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第8题

关于PCT国际申请在中国国家阶段提交的译文，下列说法哪些是正确的？A.国际申请以外文提出的，在

关于PCT国际申请在中国国家阶段提交的译文，下列说法哪些是正确的？

A.国际申请以外文提出的，在进入国家阶段时，应当提交原始国际申请的说明书、权利要求书、摘要和附图中的文字的译文

B.审查基础文本声明中提及国际阶段的修改的，应当自进入日起2个月内提交该修改文件的译文

C.申请人可以在国家知识产权局作好公布发明专利申请或者公告实用新型专利权的准备工作之前，或是在收到国家知识产权局发出的发明专利申请进入实质审查阶段通知书之日起3个月内主动提出改正译文错误

D.基于国际申请授予的专利权，译文有误时，以国家知识产权局授权时的保护范围为准

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第9题

我厂是原料药生产厂家，本打算在今年12月底进行四个原料药品种的GMP认证工作，故正在准备资料先进行许可证变更。但根据厂的统一部署，认证时间可能推迟到2006年1月份，那时许可证已经换了新证，我的问题是：四个原料药品种在换证资料申报时，我厂已经作为新增生产范围上报，那么新的许可证是否含有这四个品种的生产范围。如果不含，我们明年申请GMP认证是用旧许可证申请变更还是等拿到新的许可证后再申请变更，如果拿到新许可证再申请变更，在时间上可能来不及，我们应如何操作。

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第10题

内地企业申请在香港联交所上市，公司上市时预计二级市场的流通量不低于1亿元人民币。（

）

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第11题

某烟花生产企业申请烟花爆竹道路运输许可时，以下属于应提交的材料有（)。

A.承运人危货运输资质证明

B.驾驶员、押运人危货运输资质证明

C.托运人安全生产许可证

D.烟花爆竹购销合同

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