题目内容
（请给出正确答案）
A.异烟肼的肝药酶抑制剂作用减慢自身代谢
B.卡马西平的肝药酶诱导作用加快异烟肼代谢
C.异烟肼的肝药酶抑制剂作用减慢卡马西平代谢，加强卡马西平的肝毒性
D.卡马西平增加异烟肼在肝脏中的分布量
E.卡马西平和异烟肼合用，使得异烟肼吸收增加，血药浓度升高
答案
B、卡马西平的肝药酶诱导作用加快异烟肼代谢
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A.药物结构中含有致心脏毒性的基团
B.药物抑制心肌快延迟整流钾离子通道(hERG)
C.药物与非治疗部位靶标结合
D.药物抑制心肌钠离子通道
E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物
A.在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象
B.在胆汁中排出的药物或代谢物，在大肠转运期间重新吸收而返回肝脏的现象
C.在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回胃部的现象
D.肠肝循环不影响药物在体内的滞留时间
E.有肠肝循环现象的药物与某些药物合用不会影响药效和毒性
A.主要来自衰老红细胞血红蛋白的降解
B.胆红素能与血浆中白蛋白共价结合
C.Z蛋白是肝细胞内主要的胆红素转运蛋白
D.血液中主要以胆红素-白蛋白复合物形式存在和运输
E.肝细胞内胆红素被转化为单、双葡萄糖醛酸结合胆红素
A.奥沙西泮
B.帕利哌酮
C.地昔帕明
D.去甲氮芥
E.骨化三醇
A.分子量增大可能会增加出现易被代谢基团和毒性结构的几率
B.增加氢键和可离解基团可以提高化合物的水溶性
C.分子柔性越大越有利于穿过细胞膜
D.极性表面积比氢键更能反映分子极性的真实情况
