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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

夫妻双方只有一方携带地贫基因,其子女()

A.不会携带地贫基因

B.其子女50%概率是正常,50%概率是地贫基因携带,不会生育患中间型或重型地贫的孩子

C.为复合型地贫

D.有14概率分别从父母那里遗传地贫基因

答案
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B、其子女50%概率是正常,50%概率是地贫基因携带,不会生育患中间型或重型地贫的孩子

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第1题
甲型血友病病人,与正常女性结婚,遗传咨询正确的是()

A.其子女只有男孩不携带

B.其女儿有50%患血友病

C.其女儿有25%患血友病

D.其子女只有男孩不正常

E.其子女均为杂合子

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第2题
以下符合享受国家地贫(基因)补助的市补内容是()
A.夫妻任何一方为惠州市户籍B.孕妇电泳阳性(HbA2.或HbF异常,或出现异常血红蛋白带)——双方免费基因。(如果孕妇电泳正常,丈夫异常,双方基因不免费)C.孕妇单方免费电泳—孕妇单方电泳异常(HbA2.或HbF异常,或出现异常血红蛋白带)———孕妇单方基因免费D.补助来源:其他E.补助项目:基因检测(地贫基因检测α和β)F.补助金额(省、市、区)0--231--231元
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第3题
以下那种情况不需要做地贫胎儿产前诊断()

A.一方为--SEA/αα,一方为α3.7/αα地贫基因携带的孕期夫妇

B.一方为αQS/αα,一方为αCS/αα,地贫基因携带的孕期夫妇

C.一方为α3.7/αα,一方为α4.2/αα地贫基因携带的孕期夫妇

D.一方为βCD41-42/βN,一方为βCD17/βN地贫基因携带的孕期夫妇

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第4题
夫妻双方是GJB2235delC杂合突变携带者,其子女发生耳聋的概率为()%

A.25

B.50

C.75

D.100

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第5题
夫妻双方的女方是线粒体基因突变携带者,其子女发生耳聋的概率为()%

A.25

B.50

C.75

D.100

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第6题
如果夫妇只有一方是地贫患者,每次怀孕,他们的子女100%会遗传而成为地贫患者()
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第7题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第8题
如果父亲为地贫基因携带,母亲为正常人,孩子一定会患有地中海贫血()
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第9题
调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对遗传因子控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是()(携带者:携带有白化病致病因子,但不患病)

A.致病基因是隐性基因

B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4

C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者

D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1

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第10题
夫妇产前地贫初筛(血常规)率达()以上,初筛阳性夫妇复筛(血红蛋白分析)率(),复筛阳性夫妇基因检测率(),携带相同类型地贫基因的夫妇孕期产前诊断率达()以上,重症地贫胎儿产前干预率达()以上

A.100%、95%、85%、100%、80%

B.95%、100%、100%、85%、80%

C.95%、100%、80%、95%、80%

D.100%、95%、95%、85%、80%

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