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[判断题]

辅料产品按照各品类产品质量标准要求进行检验，样本的抽取采用抽样水平I，AQL为0、2.5，抽样时无需确保所抽取的样本包含每色每款（）

答案

否

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第1题

依据QF1001《产品标准管理办法》，铁前用原燃辅料采购产品质量标准由炼铁事业部主管部门负责人审核、批准后发布实施。（)

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第2题

《大气污染防治法》规定，违反下列哪种行为，将由县级以上地方人民政府质量监督、工商行政管理部门按照职责责令改正，没收原材料、产品和违法所得，并处货值金额一倍以上三倍以下的罚款：()。

A.销售不符合质量标准的煤炭、石油焦的

B.生产、销售挥发性有机物含量不符合质量标准或者要求的原材料和产品的

C.在禁燃区内销售高污染燃料的

D.以上都将被处罚

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第3题

核对架桥机各工况施工荷载应满足桥梁设计荷载，否则应委托有资质的第三方进行检算。（）

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第4题

按照产品的形式来分，药品生产企业可以分为原料药生产企业和（)生产企业。

A.制剂

B.器械

C.生物制剂

D.辅料

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第5题

水用作产品辅料（包括冰和蒸汽)或与产品、产品表面直接接触时，应达到与产品相关的规定的质量和微生物要求。（)

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第6题

根据用户使用要求、意见，不断研究和改善产品的质量标准。（)

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第7题

我公司是一家香港独资的药品生产企业,生产的产品均为香港卫生署注册品种,产品100%返销香港,现有以下几个问题请教:第一,我公司生产所用的辅料是否也要符合国内的规定,有药品级的一定用药品级的,没有药品级的就用食品级或试剂级的?而香港卫生署并无此项要求.第二,在添写药品生产许可证登记表中,我公司药品生产许可证的生产范围:“片剂、胶囊剂(均含头孢菌素类)、口服溶液剂„„(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)”,请问最后的括号内的(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)是否也添在生产范围内还是备注中?第三,我公司于2003年通过GMP认证的,在《药品生产许可证》及药品GMP证书上均有“溶液剂(外用)”,而实际上,我公司当初是以洗剂、搽剂和凝胶剂申报的.请问,这次换证是否可以按照上述三个剂型填写?

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第8题

用检影镜发出投射光为散开光在50cm进行检影时，发现为逆动，加镜片-2.50DS时各子午线达到中和，则被检眼为-4.50DS近视眼，是否正确（）

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第9题

现场质量管理的目标，是生产符合设计要求的产品或提供符合质量标准的服务。（)

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第10题

制定化肥、农药等产品的质量标准和使用标准，应当适应（）。

A.大气环境保护要求

B.土壤环境保护要求

C.水环境保护要求

D.海洋环境保护要求

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第11题

制定燃煤、石油焦、生物质燃料、涂料等含挥发性有机物的产品、烟花爆竹以及锅炉等产品的质量标准，应当明确大气环境保护要求。（)

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