题目内容
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[主观题]
我公司有生脉饮口服液的国药准了号,规格为每支装10ml,但在2001年第四次注册时因注册员对剂型(口服液与合剂)的理解不透彻,填报剂型时按以前的剂型合剂填写,国家药品监督管理局也批为合剂,导致在2004年gmp认证中以合剂剂型认证.而没有口服液这一剂型,请问该如何填报这次换证的生产范围?
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A.血府逐瘀口服液
B.小柴胡颗粒
C.知柏地黄丸
D.补中益气丸
E.丹栀逍遥丸