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[主观题]

经国务院药品监督管理部门门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。()

此题为判断题(对,错)。

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第1题
()的生产企业及供应商未遵守质量管理规范等相关要求,不能确保质量保证体系持续合规的,由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门门按照《药品管理法》第一百二十六条的规定给予处罚。

A.医疗器械

B.辅料

C.直接接触药品的包装材料

D.直接接触药品的包装容器

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第2题
境内生产药品再注册申请由持有人向国务院药品监督管理部门门提出()
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第3题
有关疫苗委托生产,下列说法错误的是()。
有关疫苗委托生产,下列说法错误的是()。

A、疫苗上市许可持有人委托生产需经国务院药品监督管理部门门批准

B、疫苗上市许可持有人可以自己不具备生产能力委托他人生产

C、接受委托生产的,应当遵守本法规定和国家有关规定,保证疫苗质量

D、疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力

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第4题
国务院药品监督管理部建立国家免疫规划专家咨询委员会,并会同国务院财政部门门建立国家免疫规划疫苗种类动态调整机制。()
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第5题
向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。

A.设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

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第6题
从事药品生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第7题

国务院安全生产监督管理部门和省、自治区、直辖市人民政府、县级市人民政府安全生产监督管理部门对建筑施工企业、民用爆破器材生产企业、煤矿企业取得安全生产可证的情况进行监督。()

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第8题
从事第二类、第三类医疗器械生产的,应当向()申请生产许可并提交其符合本条例第三十条规定条件的有关资料以及所生产医疗器械的注册证

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第9题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经批准

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第10题
国务院安全生产监督管理部门和省。自治区。直辖市人民政府。县级市人民政府安全生产监督管理部门对建筑施工企业。民用暴同音字破器材生产企业。煤矿企业取得安全生产许可证的情况进行监督。()
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