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[多选题]

关于《药品检验报告书》,下列说法正确的是()

A.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式

B.供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其公章原印章

C.连锁门店可免于查验购进药品的《药品检验报告书》,但应随时可从总部查阅调用

D.购进药品应按批号查验《药品检验报告书》

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ACD

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第1题
关于检验报告说法错误的是()。

A.供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。

B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。

C.检验报告书可以不随货同行,需要的时候再索取即可。

D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。

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第2题
下列哪一项不是首营药品审批需要的资料()。

A.药品检验报告书

B.药品注册商标文件

C.药品说明书、标签或样盒原件

D.税务登记证

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第3题
药品检验工作包括①取样;②含量测定;③鉴别试验;④杂质检查;⑤书写检验报告书等内容,正确的顺序是()

A.①②③④⑤

B.①②④③⑤

C.①③②④⑤

D.①③④②⑤

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第4题
验收人员应根据药品批号查验同批号的检验报告书,供货单位应当提供药品检验报告书原件。()
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第5题
当事人对药检机构的检验结果有异议时,可以自收到药品检验报告书7个工作日内提出复验申请。()
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第6题
下列关于医疗机构药事管理说法正确的是()

A.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售

B.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

C.医疗机构以外的其他药品使用单位,应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定

D.医疗机构配制制剂,应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境

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第7题
药品检测报告书需要复核人、负责人、检验人的签名或盖章。()
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第8题
入库验收时,应有生产企业同批号药品检验报告书的是()

A.总经销的药品

B.代理药品品种

C.首营品种

D.首营品种的首批药品

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第9题
当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。复验的样品从原药品检验机构留样中抽取。判断对错
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第10题
原料和辅料必须全检,药品内包装材料和容器企业可根据自身情况和对产品的影响程度自行制定内控标准,同时索取药品内包装材料和容器生产企业的出厂检验报告书。()
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第11题
验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其()原印章。

A.药品出库专用章

B.质量管理专用章

C.收货专用章

D.发票专用章

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