COCS指南中,与晚期结直肠癌分层治疗相关的基因有()
A.GFR基因
B.RAS基因
C.RAF基因
D.RAS+BRAF基因
D、RAS+BRAF基因
A.GFR基因
B.RAS基因
C.RAF基因
D.RAS+BRAF基因
D、RAS+BRAF基因
A.目前治疗晚期或转移性结直肠癌的使用药物:5-FU/LV、伊立替康、奥沙利铂、卡培他滨、西妥昔单抗及贝伐珠单抗
B.在治疗前推荐检测肿瘤Ras基因状态,EGFR不推荐作为常规检查项目
C.联合化疗应当作为能耐受化疗的转移性结直肠癌患者的一、二线治疗
D.可以耐受联合化疗的患者,推荐方案5-FU/LV±靶向药物,或5-FU持续灌注,或卡培他滨单药
E.晚期患者若一般状况或器官功能状况很差,推荐最佳支持治疗,不建议化疗
A.2级任何部位的出血
B.2级血小板减少 (50-75×109/L)
C.4级肝脏功能异常或损伤 (转氨酶>20倍正常值上限)
D.所有3级或4级不良反应 (需永久停药的不良反应除外)
E.2级手足皮肤反应和反复出现的口腔黏膜炎
F.24小时尿蛋白定量≥2.0g
A.3级或以上的出血
B.胃肠穿孔、需要临床处理的伤口裂开、瘘、肾病综合征或高血压危象
C.4级肝脏功能异常或损伤 (转氨酶>20倍正常值上限)
D.每日3mg剂量仍不可耐受
E.暂停用药超过2周,不良反应仍未恢复至≤1级
F.暂停用药2周内不良反应恢复至≤1级
A.瑞戈非尼联合纳武单抗治疗晚期胃癌(GC)和结直肠癌(CRC)1b期研究
B.主要研究终点:评估第1个周期的剂量限制性毒性来分析最大耐受剂量(MTD)和推荐剂量(RD)
C.次要终点:ORR,PFS,OS,DCR
D.≥3级的AE在瑞戈非尼80mg剂量组发生率为27%
E.中位PFS:6.3个月
F.在剂量扩展队列,瑞戈非尼剂量从120mg减至80mg
A.不能切除和/或发生转移的胃肠间质瘤患者
B.晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者
C.转移性结直肠癌患者
D.高分化进展期胰腺神经内分泌瘤患者
E.局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者
A.人表皮生长因子受体-2(HER2)过度表达的乳腺癌
B.晚期恶性黑色素瘤
C.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性的转移性非小细胞肺癌
D.转移性结直肠癌
E.复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤
A.肾肿瘤微创治疗前,明确病理类型者
B.晚期肿瘤患者,已无手术指征,拟行放、化疗,须术前取得病理诊断者
C.小肿瘤(直径小于3cm),通过各种影像学手段仍无法明确诊断,必须由病理结来决定是否须手术者
D.以上都是