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[单选题]

列入国家药品的名称是()。

A.中药制剂名称

B.中药材名称

C.药品通用名称

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第1题
列入国家药物原则名称是()。

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.中药材名称

E.中药制剂名称

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第2题
药品通用名称是()列入国家药品标准的名称。

A.药品的商品名称

B.药品的常用名称

C.药品的俗名

D.列入国家药品标准的名称

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第3题
列入国家药品标准的药品名称是(),该名称不得作为商标使用。

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第4题
已列入国家药品标准的药品名称为药品要求,并作为药品商标使用。()
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第5题
列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用。()
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第6题
关于药品名的说法,正确的是()。

A.药品不能申请商品名

B.药品通用名可以申请专利和行政保护

C.药品化学名是国际非专利药品名称

D.制剂一般采用商品名加剂型名

E.药典中使用的名称是通用名

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第7题
中药注册分类中不属于中药新药()。

A.中药创新药

B.中药改良型新药

C.同名同方药

D.古代经典名方中药复方制剂

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第8题
生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的(),在申请药品批准文号时,可以仅提供非临床安全性研究资料。

A.中药颗粒

B.中药汤剂

C.中药复方制剂

D.以上都不是

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第9题
生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时()

A.提供医疗机构制剂许可证和非临床安全性研究资料

B.可以仅提供医疗机构制剂许可证

C. 可以仅提供非临床安全性研究资料

D.无需提供非临床安全性研究资料

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第10题
中医药法有哪些制度创新?()A 改革完善了举办中医诊所的管理制度B 改革完善了中医医师资格准入

中医药法有哪些制度创新?()

A 改革完善了举办中医诊所的管理制度

B 改革完善了中医医师资格准入制度

C 仅应用传统工艺配制的医疗机构中药制剂品种不需要取得制剂批准文号

D 改革完善了来源于古代经典名方的中药复方制剂申请药品批准文号的管理

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第11题
生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,可以仅提
供非临床安全性研究资料,不需要提供临床安全性研究资料。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同中医药主管部门制定。 ()

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