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[判断题]

药品标签或者说明书上应当注明药品的商品名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、紧急、不良反应和注意事项()

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更多“药品标签或者说明书上应当注明药品的商品名称、成份、规格、上市…”相关的问题
第1题
标签或说明书上注明“运动员慎用”字样的药品是()

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.含有兴奋剂药品

D.毒性药品

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第2题
在药品的标签或说明书上,不必注明的是

A.批准文号

B.不良反应,禁忌和注意事项

C.广告审查批准文号

D.有效期、生产日期、产品批号

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第3题
在药品标签或说明书上应注明的是:()。

A.批准文号

B.广告审查批准文号

C.不良反应,禁忌和注意事项批准文号

D.注册商标图案

E.有效期、生产日期、产品批号

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第4题
处方书写的基本要求()

A.每张处方只限于一名患者的用药

B.药品名称应当使用药品商品名

C.中药饮片应当单独开具处方

D.每张西药处方不超过5种药品

E.非特殊情况无需注明临床诊断

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第5题
下列哪项不用在兽药的标签或者说明书中注明?()

A.通用名称

B.有效期

C.生产条件

D.生产日期

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第6题
根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

C.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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第7题
用于运输、储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。(对)3.生产厂家可以自行修改药品说明书()
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第8题
医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的()

A.通用名称

B.商品名

C.剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期

D.国务院药品监督管理部门规定的其他内容

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第9题
药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。购销记录需要注明的是()

A.通用名称、产品批号、有效期

B.剂型、规格

C.商品名

D.上市许可持有人、生产企业、购销单位

E.购销数量、购销价格、购销日期

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第10题
下列关于第二类精神描述不正确的是()

A.第二类精神药品应在特殊药品库内待验

B.第二类精神药品必须验收至最小包装

C.第二类精神药品包装或标签应当注明“运动员慎用”的标志

D.第二类精神药品属于甲类非处方药

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第11题
药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上用中文注明“运
动员慎用”字样。 ()

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