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[单选题]

《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须()

A.印有国家指定的非处方药专有标记

B.省级药品监督管理部门批准

C.附有标签和说明书

D.具有《药品经营企业许可证》

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A、印有国家指定的非处方药专有标记

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第1题
由国务院颁布的药品管理行政法规之一是()。

A.《药品管理法实施条例》

B.《药品注册管理办法》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《中华人民共和国药品管理法》

E.《处方药与非处方药分类管理办法》

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第2题
国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。()
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第3题
处方如何分类?不同处方的定义是什么?处方药与非处方药的区别与联系是什么?

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第4题
国家实行处方药与非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的()性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。

A.有效

B.安全

C.确切

D.疗效

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第5题
下列有关我国药品管理的说法中错误的是()

A.我国国家药品标准属于强制性标准

B.我国药品包装不需要附有说明书

C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度

D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理

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第6题
有关我国GSP要求下的药品陈列正确的是()。

A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列并设置醒目标志类别标签字迹清晰、放置准确。

B.药品放置于货架(柜)摆放整齐有序避免阳光直射。

C.处方药、非处方药分区陈列并有处方药、非处方药专用标识。

D.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。

E.外用药与其他药品分开摆放。

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第7题
国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的分为()和()。

国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的分为()和()。

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第8题
《药品经营许可证管理办法》规定,()药品零售企业,必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。

A.经营处方药、甲类非处方药的

B.乡镇的经营乙类非处方药的

C.城市的

D.乡镇的

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第9题
关于药品零售企业的药品陈列,下列说法错误的是()。

A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并目标志

B.处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识

D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列

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第10题
对于处方药和非处方药,下面哪些说法是正确的。()

A.处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品

B.处方药是不允许做广告的

C.非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品

D.处方药是允许做广告的

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第11题
()必须凭医生处方才可调配、购买和使用的药品。这类药品在药品包装盒、药品外标签、药品说明书上可以清晰地看到“凭医师处方销售、购买和使用”的警示语

A.处方药

B.非处方药

C.保健食品

D.其他

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