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[填空题]
批包装记录应当有待包装产品的批号、数量以及成品的批号和()。原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录()。
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药品发运的零头包装只限()批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录。
A、两个
B、3个
C、4个
)、()、生产批号或者序列号、生产日期和有效期()、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、()等内容。
