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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应(AEFI)的,应当按照规定向()报告?

A.卫生行政部门

B.疾病预防控制机构

C.药品监督管理部门

D.疫苗上市许可持有人

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第1题
疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括()。

A.疾病预防控制机构

B.疫苗生产企业

C.接种单位及其执行职务的人员

D.各级各类医疗机构

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第2题
接种单位发现疑似预防接种异常反应,应当按规定向报告()

A.卫生行政部门

B.卫生监督局(所)

C.药品监督管理局

D.疾病控制机构

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第3题
接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的,应当依照预防接种工作规范及时处理,并立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门()
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第4题
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,应该在()内进行网络报告?

A.2小时

B.6小时

C.24小时

D.48小时

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第5题
发现疑似预防接种异常反应后,接种人员应及时向上级疾控机构报告,并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告?()

A.姓名、性别、年龄等基本信息

B.接种疫苗名称、剂次、接种时间

C.反应发生的时间、主要临床特征、初步诊断等

D.既往发生类似反应的情况

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第6题
疑似预防接种异常反应,正确的是()

A.责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后72小时内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾控机构报告

B.适龄儿童出现的不适反应

C.在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件

D.接种后出现的所有事件

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第7题
短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中,发生相同或类似临床症状的非严重疑似预防接种异常反应明显增多属于群体性AEFI。()
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第8题
短时间内同一接种单位的受种者中,发生的3例及以上相同或类似临床症状的严重疑似预防接种异常反应,可认定为群体性AEFI()
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第9题
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的①(),在2小时内填写 AEFI 个案报告卡或群体性 AEFI 登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级卫生行政部门;县级药品监督管理部门;县级疾控机构报告。

A.死亡;

B.严重残疾;

C.群体性疑似预防接种异常反应;

D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应

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第10题
调查诊断怀疑引起疑似预防接种异常反应的新冠病毒疫苗有质量问题的,应由哪个部门负责组织对相关疫苗质量进行检验,出具检验结果报告()。

A.卫生行政部门

B.药品监督管理部门

C.疾控部门

D.接种单位

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