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[不定项选择题]
关于中国药典的性质，下列叙述中正确的是。
A.是由国家统一编制的重要技术参考书
B.是从事药品生产.使用.科研及药学教育的唯一依据
C.是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用
D.药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用
E.药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理
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A.是由国家统一编制的重要技术参考书
B.是从事药品生产.使用.科研及药学教育的唯一依据
C.是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用
D.药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用
E.药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理
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A.《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一
B.《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则
C.《中国药典》的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定
D.《中国药典》的凡例收载有制剂通则
E.《中国药典》的凡例收载有通用检测方法
A.是收载所有药品的法典
B.是一部药物词典
C.是我国制定的药品质量标准的法典
D.是由国家统编的重要技术参考书
E.药厂可以自行改动中国药典收载药品的生产工艺
中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是()
A.取20片，精密称定片重并求得平均值
B.平均片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%
C.平均片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%
D.不得有2片超出限度的一倍
A.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用
B.药典所收载的药品，称为法定药
C.凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用
D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药
E.药典收载的药物品种和数量是永久不变的
A.检测方法是对药品标准涉及的通用型分析方法，如在药品的鉴别、检查、含量测定中均有应用的高效液相色谱法的基本要求、方法及其适用范围所做的规定
B.《中国药典》收载的凡例与通则对未载入本版《中国药典》但经国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准无效
C.通则是对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定，列于《中国药典》四部，主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类
D.《中国药典》是以凡例为基本要求、各论（正文）为标准主体、通则为基本原则的标准体系
E.指导原则为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的法定标准
A.现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是建国以来发行的第七个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
