题目内容
（请给出正确答案）
A.列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，应当在计划停产实施6个月前向所在地省，自治区，直辖市药品监督管理部门报告
B.发生非预期停产的，在3日内报告所在地省自治区，直辖市药品监督管理部门
C.省，自治区，直辖市药品监督管理部门接到报告后汇总上报国家药品监督管理局
D.药品监督管理部门接到报告后应当及时通报同级短缺药品供应保障工作会商联动机制牵头单位
答案
C、省，自治区，直辖市药品监督管理部门接到报告后汇总上报国家药品监督管理局
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A.国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备
B.发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，可以紧急调用药品
C.对短缺药品，药品监督管理局可以限制或者禁止出口
D.国家建立药品供求监测体系，对短缺药品实行预警，采取应对措施
A.国家实行基本药物制度，遴选适当数量的基本药物品种，加强组织生产和储备，提高基本药物的供给能力，满足疾病防治基本用药需求
B.国家建立药品供求监测体系，及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品实行预警，采取应对措施
C.国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以减免审评审批
D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当按照规定保障药品的生产和供应
A.国家建立药品供求监测体系，及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品实行预警，采取应对措施
B.国家实行药品储备制度，建立中央药品储备
C.国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批
A.配合医生给予相应处理，必要时进行抢救
B.保存好相关药品，报告药学部59976858
C.做好家属解释工作，安抚患者
D.配合医生在HIS系统填写药品不良反应事件报告表
A.构建国家、省两级职业化专业化药品检查员队伍
B.药品检查员队伍要落实相关检查要求，积极配合药品监管稽查办案
C.国务院建立检查员分级分类管理制度
D.完善信息公开制度，实行“阳光检查”，接受社会监督
A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准
B.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止进口
C.必要时，国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应
D.国家实行短缺药品清单管理制度
A.在护理活动中必须严格遵守医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范
B.各护理单元有防范处理护理不良事件的预案
C.发生护理不良事件后应立即口头报告值班医生、护理组长或高级责任护士
D.发生护理不良事件后有关的相关药品、器械均应立即丢弃、销毁
下列关于国家对粮食管理进行宏观调控的说法错误的是（)。
A.粮食供求关系发生重大变化时，为保障市场供应、保护种粮农民利益，必要时可由国务院决定对短缺的重点粮食品种在粮食主产区实行最低收购价格
B.省、自治区、直辖市人民政府可以根据本地区的实际情况，制定本行政区域的粮食应急预案
C.启动省、自治区、直辖市的粮食应急预案，应当向国务院报告
D.启动全国的粮食应急预案，由国务院发展改革部门提出建议，报国务院批准后实施
根据《专利法》关于药品专利期及专利权期限补偿制度的说法，错误的是()。
A.药品包装外观设计专利的期限为10年
B.新药发明专利权补偿期限不超过5年
C.新药批准上市后总有效专利期限不超过14年
D.药品发明专利权期限为20年
A.应定时清点并补充药品数量
B.应定时检查药品质量
C.发现药品有沉淀、变色、过期等现象及时丢弃即可
D.发现有药品标签不清楚或有涂改时应停止使用并报告药剂科处理
E.所有安剖必须有原装盒保存
A.药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测
B.药品不良反应是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒制度范围较窄，主要关注药物上市后阶段
E.我国建立药物警戒制度
