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[单选题]

药物代谢酶的遗传多态性是致药物在体内过程表现出个体差异的重要原因之一。人群对药物的代谢表现为弱代谢型和强代谢型,两者对药物的药动学差异很大。下列说法错误的是()

A.氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用

B.在强代谢型人群,可待因镇痛作用极低

C.在弱代谢型人群,可待因镇痛作用极低

D.YP2C19强代谢型人,服用美芬妥因后,其血药浓度显著低于弱代谢型的人,故不易产生不良反应

E.YP2C19弱代谢型人,服用奥美拉唑后,其血药浓度显著高于强代谢型的人,故易产生不良反应

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B、在强代谢型人群,可待因镇痛作用极低

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更多“药物代谢酶的遗传多态性是致药物在体内过程表现出个体差异的重要…”相关的问题
第1题
不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度,其机制可能为()。

A.药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变

B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化

C.药物特异性转运体多态性,决定药物到达靶位的浓度

D.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性

E.以上都包括

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第2题
药物基因组学研究内容不包括()。

A.药物代谢酶的遗传多态性

B.转运蛋白的遗传多态性

C.受体的遗传多态性

D.基因芯片技术

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第3题
药物在新生儿体内分布、代谢与排泄过程生理特点叙述错误的是()。

A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低,应给予相对较大剂量

B.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢,新生儿期CYP2C19的活性不断增加,治疗剂量随年龄而变化

D.新生儿药物代谢酶系统发育不全,某些酶分泌不足或完全缺如,酶的活性也相对较低,影响药物的代谢

E.新生儿肾功能发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低,药物清除率低,造成血药浓度过高,t1/2延长,药物易在体内发生蓄积中毒

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第4题
在肝脏由于该酶系统的遗传多态性,造成药物代谢的个体差异,可能影响药物的药效、不良反应和致癌易感性的是()

A.LT

B.LP

C.γ-GGT

D.MFO

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第5题
影响药物体内过程的两大生物体系是 ():

A.血脑屏障

B.代谢酶

C.转运体

D.中枢神经系统

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第6题
药物代谢酶多态性高的药物更有利于临床试验的成功()
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第7题
个体化药物治疗的临床意义在于能够优化药物治疗方案,提高药物疗效、降低不良反应,同时通过合理用药以最大化节省药物治疗费用。在进行个体化治疗方案设计时,一般采用的药学方法不包括()。

A.利用药物代谢动力学,研究患者体内药物的吸收、分布、代谢、排泄等过程,绘制药一时曲线

B.利用药物效应动力学,研究患者体内药物剂量与药理效应定量变化过程,绘制量效曲线

C.利用定量药理学,建立模型来描述和量化药物在患者体内的处置和产生药效的过程

D.利用药物基因组学,研究患者体内代谢酶活性、暴因突变与治疗药物之间的关系,提高药物治满药物效果、避免不良反应

E.利用循证医学,评价药物的安全性、有效性的药

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第8题
药物相互作用是指两种或两种以上药物同时或在一定时间内先后应用时,在机体因素(药物代谢酶、药物转运蛋白、药物结合蛋白、药物基因多态性)的参与下,药物彼此之间的交互作用而发生的药动学或(和)药效学的变化,临床表现为药效增强和(或)毒副作用加重,也可表现为药效减弱和(或)毒副作用减轻()
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第9题
下列选项中,不是华法林的药学特征的是()。

A.起效缓慢

B.治疗窗窄

C.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ

D.与众多药物存在相互作用;受肝脏代谢酶的基因多态性影响

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第10题
药物基因组学中,哪方面的基因多态性影响药物的应答和毒性()

A.药物代谢酶、药物转运体、药物受体(靶点)

B.药物剂量、用药时间

C.给药方式

D.身高、体重、生活习惯

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第11题
济诺在体内的代谢不完全依赖肝药酶,因此其在药物联用更安全和兼容()
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