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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药品不良反应的报告时限是()

A.(1)新的、严重的药品不良反应应于发现或者获知之日起15日内报告,其中死亡病例需立即报告,其他药品不良反应30日内报告。有随访信息的,应当及时报告B.(2)对严重、罕见或新药品不良反应,须采用快速方式报告,最迟不超过3个工作日,上报到药品不良反应监测专业机构C.药品群体不良事件,是指同一药品在使用过程中,在相对集中的时间、区域内,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要予以紧急处置的事件D.(1)可疑不良反应:指怀疑而未确认的不良反应E.一是治疗适应症掌握是否正确F.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的,案发单位应当立即采取必要的控制措施
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AB

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第1题
14医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()

A.立即

B.1日内

C.3日内

D.7日内

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第2题
药品生产、经营企业和医疗机构发现死亡的不良反应事件的报告时限是()

A.立即

B.1 日内

C.3 日内

D.5 日内

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第3题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 ()

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 () 请帮忙给出正确答案和

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第4题
下列关于药品不良反应报告与监测的描述正确的是()

A.可疑即报的原则

B.报告内容应当真实、完整、准确

C.药品不良反应报告应严格遵守报告时限

D.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据

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第5题
药品不良反应的报告时限是()

A.新的、严重的药品不良反应应于发现或者获知之日起15日内报告

B.其他药品不良反应30日内报告

C.有随访信息的,应当及时报告

D.对严重、罕见或新药品不良反应,最迟不超过3个工作日

E.死亡病例需立即报告

F.其他药品不良反应15日内报告

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第6题
新的、严重的药品不良反应报告时限要求()

A.7日内

B.15日内

C.30日内

D.立即报告

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第7题
药品不良反应报告填写应()

A.真实

B.完整

C.准确

D.符合规定时限

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第8题
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的或严重的药品不良反应应当及时报告的时限是()。

A.在15日内

B.在15日

C.在30日内

D.在30日

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第9题
6《药品不良反应报告表》的填报内容应(),纸质报告表填写字迹应容易辨认清晰

A.真实

B.完整

C.准确

D.符合规定时限

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第10题
关于SAE的上报时限,错误的是()

A.死亡病例须24h内上报

B.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内上报

C.其它药物不良反应应在30日内上报

D.有随访信息、应及时报告

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第11题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现其他药品不良反应报告时限()

A.在3日内

B.在15日内

C.在30日内

D.立即

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