题目内容
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[单选题]
《医疗器械使用质量监督管理办法》颁布单位是（）
A.国家卫生健康委员会
B.中华医学会医学工程学分会
C.国家药品监督管理局
D.国家市场监督管理总局
答案
D、国家市场监督管理总局
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C.国家药品监督管理局
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B.《医疗器械经营质量管理规范》
C.《医疗器械经营监督管理办法》
D.《医疗器械使用质量监督管理办法》
A.医疗器械生产企业
B.医疗器械经营企业
C.医疗器械使用单位
D.医疗器械不良事件监测技术机构
E.食品药品监督管理部门
A.医疗器械监督管理条例
B.医疗器械生产监督管理办法
C.医疗器械注册与备案管理办法
D.医疗器械经营监督管理办法
A.①③④⑤
B.②③④⑤
C.①②③④⑤
D.①②③④
E.①②④⑤
A.进行目的地
B.使用地
C.动态
D.目的地
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）
C.《中华人民共和国执业医师法》
D.《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》
A.运行状态
B.使用环境
C.质量控制
A.5000元以上1万元以下
B.5000元以上2万元以下
C.5000元以上3万元以下
D.5000元以上4万元以下
