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[单选题]

根据《药品管理法》和《广告法》,下列有关药品广告内容的原则性规定,错误的是()

A.药品广告中必须标明药品的商品名、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号

B.以非处方药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布药品商品名称

C.药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称,不得单独出现咨询热线等内容

D.经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标可以代替药品名称进行宣传

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A、药品广告中必须标明药品的商品名、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号

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第1题
违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定,其处罚应依据的有()。

A.按价格法处罚

B.按无证经营处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按广告法处罚

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第2题
根据《广告法》及有关法律、行政法规规定,下列需要在发布前经有关行政主管部门审查批准的广告有:()

A.药品广告

B.农药、兽药广告

C.保健食品广告

D.医疗器械广告

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第3题
药品广告管理相关的法律法规主要有哪些()?

A.《中华人民共和国广告法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国商标法》

D.《中华人民共和国反不正当竞争法》

E.《合同法》

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第4题
为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据()、《药品管理法实施条例》和有关法律、法规的规定,制定《药品流通监督管理办法》

A.《药品经营生产管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品管理法》

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第5题
为加强药品和医疗器械监督检查,强化安全风险防控,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规,制定《药品医疗器械飞行检查办法》()
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第6题
根据《广告法》规定,必须依法查验有关证明文件,核实广告内容。核实广告内容地责任人是()。

A.广告主

B.广告经营者.

C.广告发布者

D.工商行政管理部门

E.广告行业组织

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第7题
根据《广告法》规定,必须依法查验有关证明文件,核实广告容。核实广告容的责任人是()。

A.广告主   

B.广告经营者   

C.广告发布者   

D.工商行政管理部门   

E.广告行业组织   

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第8题
根据《广告法》的规定,有本法规定的违法行为的,由哪个部门记入信用档案,并依照有关法律、行政法规规定予以公示?()

A.市场监督管理部门

B.商务部

C.市场监督管理总局

D.国有资产管理委员会

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第9题
根据《关于严格中药饮片炮制规范及中药配方颗粒试点研究管理等有关事宜的通知》,下列除哪项外,关于中药配方颗粒的监管说法均正确()

A.严格中药饮片炮制规范,在制定或修订本辖区中药饮片炮制规范时,应严格按照《药品管理法》及其实施条例的相关规定

B.饮片炮制规范其收载范围仅限于确有地方炮制特色和中医用药特点的炮制方法和中药饮片

C.国家中医药管理局将会同相关部门推进中药配方颗粒试点研究工作

D.严格中药配方颗粒试点研究管理,各省级药品监督管理部门不得以任何名义自行批准中药配方颗粒生产

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第10题
为了继承和发扬民族医药,保护和发挥民族医药特色和资源优势,促进民族医药事业发展,根据()等有关法律法规的规定,结合自治州实际,制定《黔南布依族苗族自治州民族医药保护发展条例》。

A.《中华人民共和国中医药法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《乡村医生从业管理条例》

D.《贵州省发展中医药条例》

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第11题
根据《广告法》的规定,下列不能作为广告主的是()。

A.法人

B.政府机关

C.其他组织

D.自然人

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