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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

<2> 、以下药品中属于该药品批发企业可以经营的麻醉药品是()

A.哌醋甲酯

B.三唑仑

C.美沙酮

D.氯胺酮

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C、美沙酮

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第1题
药品批发零售连锁企业,年药品销售额应为()。

A.2亿元以上

B.5亿元以上

C.2亿元以下

D.1亿元以上

E.5千元~2亿元

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第2题
某企业核发的《药品经营许可证》经营范围载明的事项有“处方药、非处方药(甲类、乙类)、中药饮片、中成药、化学药制剂、生物制品(除疫苗)”。该企业属于()

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.普通商业企业

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第3题
以下属于药品批发企业认证检查项目中的严重缺陷项目的是()

A.药品经营企业未依法经营

B.企业采购药品时未向供货单位索取发票

C.药品经营企业存在虚假、欺骗行为

D.企业销售药品未如实开具发票,未做到票、账、货、款一致

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第4题
某市市场监管综合执法队在全市范围内进行全面监督检查中,发现某药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行药品批发销售,批发销售额达1万多元,属于无证经营药品批发行为,违反了药品管理法等的规定。对此,市场监管综合执法队对该药店作出处理:责令其立即停止药品批发业务,封存仓库的批发药品,罚款1000元。关于本案,下列说法不正确的是()。

A.本案中市场监管综合执法队对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为

B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,市场监管综合执法队可以对药店进行行政处罚

C.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

D.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施

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第5题

2016年,某市食品药品监督管理局在全市范围内进行全面监督检查中,发现某药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行药品批发销售,批发销售额达1万多元,属于无证经营药品批发行为,违反了药品管理法等的规定。对此,市食品药品监督管理局对该药店作出处理:责令其立即停止药品批发业务,封存仓库的批发药品,罚款1000元。关于本案,下列说法不正确的是()。

A.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施

B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,食品药品监督管理局可以对药店进行行政处罚

C.本案中市食品药品监督管理局对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为

D.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

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第6题
《药品经营质量管理规范》规定,在批发企业中,企业经营药品质量的主要责任人是()

A.该企业质量管理机构负责人

B.该企业的执业药师

C.该企业的企业负责人

D.该企业储存与养护部门负责人

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第7题
2019年10月,某医药集团公司在北京市成立,然后以此为基础先后成立了分公司甲专门从事药品批发、分公司乙专门从事药品零售,这两家企业的业务范围只在北京市,经营的药品包括疫苗、胰岛素、复方甘草片、布桂嗪、A 型肉毒毒素制剂、雄黄、中成药、化学药品制剂等。上述信息中有关复方甘草片的管理措施,正确的是()

A.从药品生产企业直接购进的可销售给外省药品零售企业

B.从药品批发企业购进的可销售给外省药品零售企业

C.从药品批发企业购进的可销售给外省医疗机构

D.复方甘草片不允许和含麻黄碱类复方制剂同放于专柜

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第8题
疫苗生产企业、疫苗批发企业未依规定建立并保存疫苗销售或购销记录的将()。

A.给予警告,责令限期改正,并处以适当罚款

B.停产、停业整顿并处以2万元以上5万元以下罚款

C.吊销“药品生产(经营)许可证”

D.给予警告,责令限期改正,愈期不改的责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下罚款;情节严重的,吊销“药品生产(经营)许可证”

E.限期整改、愈期不改的将吊销“药品生产(经营)许可证”

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第9题
定点批发企业违反本条例的规定,有下列情形之⼀的()由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停业,并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点批发资格:

A.未保证供药责任区域内的⿇醉药品和第⼀类精神药品的供应的;

B.未对医疗机构履⾏送货义务的;

C.未依照规定报告⿇醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的;

D.未依照规定储存⿇醉药品和精神药品,或者未依照规定建⽴、保存专⽤账册的;

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第10题
根据《药品经营许可证管理办法》规定,下列属于应重新办理《药品经营许可证》的情形的是()

A.药品批发企业跨省新增仓库

B.药品零售企业改变经营方式

C.药品经营企业变更法定代表人

D.药品批发企业增加经营范围

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第11题
A药品批发企业最近代理了境外B制药厂生产的药品C,而该药品C使用后,发现存在安全隐患应实施召回,该药品主动召回行为的主体应是()

A.制药厂

B.制药厂所在地的省级药品监督管理部门

C.药品批发企业所在地的省级药品监督管理部门

D.药品批发企业

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