<2> 、以下药品中属于该药品批发企业可以经营的麻醉药品是()
A.哌醋甲酯
B.三唑仑
C.美沙酮
D.氯胺酮
C、美沙酮
A.哌醋甲酯
B.三唑仑
C.美沙酮
D.氯胺酮
C、美沙酮
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.普通商业企业
A.药品经营企业未依法经营
B.企业采购药品时未向供货单位索取发票
C.药品经营企业存在虚假、欺骗行为
D.企业销售药品未如实开具发票,未做到票、账、货、款一致
A.本案中市场监管综合执法队对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为
B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,市场监管综合执法队可以对药店进行行政处罚
C.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施
D.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施
2016年,某市食品药品监督管理局在全市范围内进行全面监督检查中,发现某药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行药品批发销售,批发销售额达1万多元,属于无证经营药品批发行为,违反了药品管理法等的规定。对此,市食品药品监督管理局对该药店作出处理:责令其立即停止药品批发业务,封存仓库的批发药品,罚款1000元。关于本案,下列说法不正确的是()。
A.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施
B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,食品药品监督管理局可以对药店进行行政处罚
C.本案中市食品药品监督管理局对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为
D.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施
A.该企业质量管理机构负责人
B.该企业的执业药师
C.该企业的企业负责人
D.该企业储存与养护部门负责人
A.从药品生产企业直接购进的可销售给外省药品零售企业
B.从药品批发企业购进的可销售给外省药品零售企业
C.从药品批发企业购进的可销售给外省医疗机构
D.复方甘草片不允许和含麻黄碱类复方制剂同放于专柜
A.给予警告,责令限期改正,并处以适当罚款
B.停产、停业整顿并处以2万元以上5万元以下罚款
C.吊销“药品生产(经营)许可证”
D.给予警告,责令限期改正,愈期不改的责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下罚款;情节严重的,吊销“药品生产(经营)许可证”
E.限期整改、愈期不改的将吊销“药品生产(经营)许可证”
A.未保证供药责任区域内的⿇醉药品和第⼀类精神药品的供应的;
B.未对医疗机构履⾏送货义务的;
C.未依照规定报告⿇醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的;
D.未依照规定储存⿇醉药品和精神药品,或者未依照规定建⽴、保存专⽤账册的;
A.药品批发企业跨省新增仓库
B.药品零售企业改变经营方式
C.药品经营企业变更法定代表人
D.药品批发企业增加经营范围
A.制药厂
B.制药厂所在地的省级药品监督管理部门
C.药品批发企业所在地的省级药品监督管理部门
D.药品批发企业