题目内容
（请给出正确答案）
A.根据预先定义的表达水平判断为PD-L1表达阳性的nivolumab组患者,较多西他赛组总生存改善的概率增大.
B.与多西他赛比较时,PD-L1表达状态对nivolumab的治疗反应无影响.
C.仅PD-L1表达水平最高(≥10%)的nivolumab组患者,较多西他赛组总生存改善的概率增大.
D.仅PD-L1表达水平最低(<1%)的nivolumab组患者,较多西他赛组总生存改善的概率增大.
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A.6.8
B.12.2
C.13.2
D.16.8
A.含铂双药化疗期间或之后发生疾病进展的经治转移性非鳞癌NSCLC患者
B.经选择的晚期实体瘤（包括转移性NSCLC）患者
C.晚期、难治性实体瘤患者
D.经治的晚期鳞癌NSCLC患者
A.在转移性鳞癌NSCLC患者中,nivolumab治疗具有一致且持续存在的临床有效性.
B.患者的OS较多西他赛组显著改善.
C.患者的ORR较多西他赛组显著改善.
D.患者的PFS较多西他赛组显著改善.
A.有症状的间质性肺病
B.既往一种含铂双药化疗期间或之后疾病进展的转移性鳞癌NSCLC患者
C.经治的脑转移患者
D.至少在入组2周之前，神经学已恢复到基线状态
A.CheckMate078是第三项显示出Nivolumab较多西他赛在晚期经治NSCLC患者中改善OS的III期研究
B.几在乎在所有预先设定的亚组（包括PD-L1表达水平和肿瘤组织学）中都观察到了OS改善
C.CheckMate078也是第二项显示出检查点抑制剂在东亚（主要为中国人）患者人群中实现获益的III期研究
D.安全性结果显示Nivolulmab的安全性范围较多西他赛更好
A.经过EGFR-TKI治疗的EGFR突变患者
B.未经治疗的EGFR突变患者
C.EGFR阴性、经化疗治疗失败患者
D.EGFR阴性未经治疗患者
