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[单选题]

某药店因为未按照规定实施《药品经营质量管理规范》,情节严重,被吊销了药品经营许可证。处罚作出后,该药店对药品监督管理部门作出的处罚决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起行政复议,其提出的时效一般为()

A.15日

B.60日

C.3个月

D.6个月

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B、60日

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第1题
2020年2月5日,王某开办单体药店,将甲医院工作的张某作为企业负责人申办《药品经营许可证》。3月21日,所在地设区的市级市场监督管理部门核发了《药品经营许可证》,同时张某完成了执业药师首次注册。该药店正准备开业时,被竞争对手举报,所在地市场监督管理部门通过举报检查查处了门店乙。给予该药店的行政处罚是撤销相关许可,十年内不受理其相应申请,并处五十万元罚款。同时将该药店、张某记入信用记录()

A.101.上述情景中,所在地市场监督管理部门对王某开办的单体药店的定性为

B.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可

C.未遵守药品经营质量管理规范

D.药品经营企业未按照规定调配处方

E.严重违反药品经营质量管理规范

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第2题
徐某,作为医院药剂师,同时以执业药师的身份注册到李某零售药店,那么零售药店的质量负责人的资质要求()

A.应该具有执业药师

B.应有1年以上药品经营质量管理工作经验

C.具有相关专业学历和药学专业技术职称

D.大学本科学历,执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作

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第3题
王某在取得执业药师注册证后挂靠到了某药店被依法查处,下列说法错误的是()。

A.由执业药师注册管理机构撤销王某的《执业药师职业资格证书》

B.作为个人不良信息由负责药品监督管理的部门记入全国执业药师注册管理信息系统

C.涉事药店按照违反《药品经营质量管理规范》情形进行处罚

D.王某在不良信息记录撤销前,不能再次注册执业

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第4题

2016年,某市食品药品监督管理局在全市范围内进行全面监督检查中,发现某药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行药品批发销售,批发销售额达1万多元,属于无证经营药品批发行为,违反了药品管理法等的规定。对此,市食品药品监督管理局对该药店作出处理:责令其立即停止药品批发业务,封存仓库的批发药品,罚款1000元。关于本案,下列说法不正确的是()。

A.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施

B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,食品药品监督管理局可以对药店进行行政处罚

C.本案中市食品药品监督管理局对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为

D.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

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第5题
某市市场监管综合执法队在全市范围内进行全面监督检查中,发现某药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行药品批发销售,批发销售额达1万多元,属于无证经营药品批发行为,违反了药品管理法等的规定。对此,市场监管综合执法队对该药店作出处理:责令其立即停止药品批发业务,封存仓库的批发药品,罚款1000元。关于本案,下列说法不正确的是()。

A.本案中市场监管综合执法队对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为

B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,市场监管综合执法队可以对药店进行行政处罚

C.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

D.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施

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第6题
开办零售药店应具备哪些条件()?

A.依法开办

B.具备符合要求的员工

C.有保证药品质量的设施设备

D.具有保证所经营药品质量的规章制度

E.选址在商业中心

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第7题

药店下列哪种情况不属于违法行为?()

A.经营假劣药品

B.出租出借证照、资质证明文件

C.未如实记录经营场所温湿度记录

D.分装、生产中药饮片

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第8题
根据我国仲裁法律制度的规定下列选项中不正确的有()。

A.甲乙夫妻二人签订仲裁协议拟通过申请仲裁方式离婚

B.王某因为A公司不按照合同约定为其缴纳社会保险拟对A公司提起劳动仲裁

C.丁某经营的小餐馆卫生不达标被丙工商局罚款1000元丁某不服拟提起民事诉讼

D.李某因张某交付的货物质量不合格双方协商未果拟对张某提起商事仲裁

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第9题
有下列情形之一的,由负责药品监督管理的部门责令改正,没收违法生产经营使用的医疗器械;违法生产经营使用的医疗器械货值金额不足1万元的,并处2万元以上5万元以下罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额5倍以上20倍以下罚款。()

A.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械

B.未按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,或者未依照本条例规定建立质量管理体系并保持有效运行,影响产品安全、有效

C.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械

D.在负责药品监督管理的部门责令召回后仍拒不召回,或者在负责药品监督管理的部门责令停止或者暂停生产、进口、经营后,仍拒不停止生产、进口、经营医疗器械

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第10题
根据《药品管理法》,违反本法规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法、用量等事项,或者未按照规定调配处方的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销()。

A.药品批准证明文件

B.药品经营许可证

C.营业执照

D.GSP证书

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第11题
根据《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》及相关规定,关于这些法律、法规鼓励药品零售连锁的措施的说法,错误的是()

A.国家鼓励、引导药品零售连锁经营

B.擅自变更药品经营许可证经营方式的,按无证经营处罚

C.零售药店只有经过审批的药品零售连锁合业定点门店方可经营第二类精神药品

D.单体药店改变经营方式为药品零售连锁时,如实际经营地址、许可条件未发生变化的,可按变更《药品经营许可证》办理

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