药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是()
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地工商行政管理部门审查
C.在发布地省级药品监督管理部门备案
D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查
C、在发布地省级药品监督管理部门备案
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地工商行政管理部门审查
C.在发布地省级药品监督管理部门备案
D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查
C、在发布地省级药品监督管理部门备案
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地市场监督管理部门审查
C.在发布地省级药品监督管理部门备案
D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.经所在地药品监督部门审查
D.由国家药品监督管理部门审查
药品生产企业在取得()后,方可生产该药品。
A、新药证书
B、临床批准证明文件
C、药品批准文号
A.广告
B.药品广告
C.处方药
D.非处方药广告
E.药品广告批准文号
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县(市)药品监督管理部门
A.108.丙将小柴胡冲剂广告设计完成后,甲拟提出药品广告发布申请,负责受理该申请并发给药品广告批准文号的是
B.省药品广告审查机关
C.A省药品广告审查机关
D.C省药品广告审查机关
E.D省药品广告审查机关
A.必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号
B.必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称
C.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)
D.药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传,但经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外
A.110.假设甲在B省电视、报刊上发布广告是合法的。那么关于甲发布药品广告行为的有关推断,错误的是
B.小柴胡冲剂是非处方药
C.甲在B省发布广告无须重新申请药品广告批准文号
D.甲可以亲自提出药品广告申请,也可以授权乙来申请药品广告
E.丙为甲设计广告的行为应该是知法犯法