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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

从国家目前临床应用的各类药品中,经过科学评价遴选出的同类产品中具有代表性的药物品种是( )。

A.国家基本药物

B.中成药

C.中药饮片

D.中药材

E.西药

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第1题

从国家目前临床应用的各类药品中,经过科学评价遴选出的同类产品中具有代表性的药物品种是西药。()

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第2题

从国家目前临床应用的各类药品中,经过科学评价遴选出的同类产品中具有代表性的药物品种是中药材。()

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第3题

从国家目前临床应用的各类药品中,经过科学评价遴选出的同类产品中具有代表性的药物品种不是?()

A.国家基本药物

B.中成药

C.中药饮片

D.中药材

E.西药

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第4题

从国家目前临床应用的各类药品中,经过科学评价遴选出的同类产品中具有代表性的药物品种是国家基本药物。()

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第5题

从国家目前临床应用的各类药物中,经过科学评价而遴选出的同类药品中具有代表性的药品()。

A.处方药

B.非处方药

C.甲类非处方药

D.乙类非处方药

E.国家基本药物

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第6题
由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物是()。
由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物是()。

A.特殊管理药品

B.非处方药

C.处方药

D.国家基本药物

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第7题
国家基本药物是指从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价遴选出来的()。

A.临床保健中不可缺少的药品

B.临床康复保健中不可缺少的药品

C.临床具有代表性的药物

D.非处方药药品

E.计划生育药品

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第8题
药学技术人员向临床提供经过评价的药学信息和建议是药学监护工作的重要内容之一。下列信息中,不应该提供给临床的是()

A.药品说明书信息

B.各种书籍、期刊的药学信息

C.随机、双盲、对照的临床试验

D.某些厂商赞助的有偏颇的信息

E.国家不良反应监测中心发布的不良反应信息

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第9题
新技术和新项目基本要求有哪些()

A.医疗机构拟开展新技术和新项目应当安全 经济等能够应用临床中

B.所有新技术和新项目必须经过相关技术管理和医学伦理委员会同意后,方可开展临床应用

C.新技术和新项目临床应用前,要充分论证可能存在的安全隐患或新技术风险并制定相应预案

D.医疗机构开展临床研究新技术和新项目按照国家有关规定执行

E.对新技术和新项目实施全程追踪管理和动态评估

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第10题
关于循证医学的概念下列哪项不符()

A.应用最多的有关信息

B.通过谨慎、明确的确认和评估

C.做出明智和科学的医学决策

D.目前最可靠的循证医学证据来自临床指南

E.应用最佳的证据

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第11题
关于循证医学的概念下列哪项不符合()

A.应用最多的有关信息

B.通过谨慎、明确的确认和评估

C.做出明智和科学的医学决策

D.目前最靠谱的循证医学依据来自临床指南

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