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[单选题]

某药的生物半衰期t1/2=0.693h,其80%原型药物经肝代谢消除,其余大部分经肾排泄消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肾清除速率常数是:()

A.0.2h-1

B.0.693h-1

C.0.0693h-1

D.6.93h-1

E.0.03465h-1

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第1题
庆大霉素99%以上从尿中排泄,肌内注射,AUC0→∞、t1/2、清除率(CL)与给药时间明显相关。与8点,16点给药相比,0点时给药时()。

A.AUC0→∞减小,t1/2延长,CL增高

B.AUC0→∞减小,t1/2延长,CL降低

C.AUC0→∞增大,t1/2缩短,CL增高

D.AUC0→∞增大,t1/2延长,CL降低

E.AUC0→∞增大,t1/2缩短,CL降低

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第2题
按恒比消除的药物,其t1/2一般:()。

A.固定不变

B.随用药剂量而变

C.随给药次数而变

D.随给药途径而变

E.随血药浓度而变

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第3题
多剂量给药要求血药浓度达到稳态血药浓度95%需()个T1/2。
多剂量给药要求血药浓度达到稳态血药浓度95%需()个T1/2。

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第4题
以t1/2为给药间隔,经给药4-5次后,血中药物浓度达一个恒定水平称:()。

A.蓄积中毒

B.吸收

C.坪值

D.消除

E.血浆半衰期

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第5题
反映药物在体内吸收程度的药动学参数是()

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)

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第6题
某基元反应A→B+c的半衰期为t1/2=10h.经30h后的反应物浓度与初始浓度.的比值为().
某基元反应A→B+c的半衰期为t1/2=10h.经30h后的反应物浓度与初始浓度.的比值为().

某基元反应A→B+c的半衰期为t1/2=10h.经30h后的反应物浓度与初始浓度.的比值为().

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第7题
三唑仑化学结构如下图,口服吸收迅速而完全,给药后15~30分钟起效,Tmax约为2小时,血浆蛋白结合率约为90%,t1/2为1.5~5.5小时,上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团该基团是()

A.三氮唑环

B.苯环A

C.甲基

D.苯环C

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第8题
昼夜不同时间口服茶碱发现,9︰00用药与21︰00用药比较,血中茶碱浓度的tmax显著缩短,Cmax显著升高,而t1/2和AUC完全没有差别,静脉给药时这种差异消失,由此可判断口服茶碱因给药时间不同引起的药动学参数的差别是()。

A.肝脏代谢的差异

B.消化道吸收速度的差异

C.肾脏排泄的差异

D.肝肠循环的差异

E.首过效应的差异

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第9题
以下关于可乐定疗效的说法错误的是()

A.可用于阿片类戒断综合征,诊断嗜铬细胞瘤

B.口服后易于吸收,消除t1/2差异颇大

C.在持续给药中,外周阻力可见下降,心血管反射依然不变,故直立性低血压不常发生

D.本品具有中枢性增强交感神经张力的作用,导致收缩压和舒张压升高,心率加快

E.本品也用于预防性治疗复发性血管性头痛和绝经期冲动

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第10题
已知某公路两交点JD1、JD2间距为130.26m,要求构成S形曲线。现已确定曲线1的切线长T1=62.82m,JD2
的转角α2=17°56ˊ,试确定JD2的曲线半径及计算其主点桩号。(取LS2=40米,JD2的桩号K1+500.00)。

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第11题
某系统的方块图如图2-4(a)所示。(1)确定系统的传递函数Y(s)/R(s)。(2)如果图2-4(b)所示的方块图

某系统的方块图如图2-4(a)所示。

(1)确定系统的传递函数Y(s)/R(s)。

(2)如果图2-4(b)所示的方块图来描述图2-4(a)的系统,试确定当C(s)=K2时,图2-4(b)中的传递

函数T1(s),T2(s),T3(s)和T4(s)。

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