进行医疗器械临床评价,可以根据()等情形,通过开展临床试验,或者通过对同品种医疗器械临床文献资料、临床数据
A.产品设计特征
B.临床风险
C.已有临床数据
A.产品设计特征
B.临床风险
C.已有临床数据
医师在考核周期内具有___情形的,考核机构应当认为考核不合格。
A 在发生的医疗事故中负有完全或主要责任的
B 通过介绍病人到其他单位检查、治疗或者购买药品、医疗器械等收取回扣或者提成的
C 出具虚假医学证明文件,参与虚假医疗广告宣传和药品医疗器械促销的
D 经所在单位或者卫生行政部门批准,在注册地点以外的医疗、预防、保健机构进行执业活动的
A.对重复使用的医疗器械,医疗器械使用单位未按照消毒和管理的规定进行处理
B.医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械,或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械
C.医疗器械使用单位未按照规定将大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的信息记载到病历等相关记录中
D.医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患未立即停止使用、通知检修,或者继续使用经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械
E.医疗器械使用单位违规使用大型医用设备,不能保障医疗质量安全
A、不可以
B、可以
A.挖填土石方总量不足一万立方米且征占地面积不足五公顷的
B.在五度以上、不足二十度的坡地上开垦种植农作物,开垦面积一公顷以下
C.无新增建设用地的公路路面改造、养护等情形
D.进行地质灾害防治、土地复垦、矿山地质环境恢复治理和水土保持生态建
A.(1)(2)
B.(1)(3)
C.(2)(3)
D.(1)(2)(3)
A.流动资金贷款业务流程有缺陷的
B.未将贷款管理各环节的责任落实到具体部门和岗位的
C.贷款调查、风险评价、贷后管理未尽职的
D.超越或变相超越权限审批贷款的
A.未按本办法要求将贷款管理各环节的责任落实到具体部门和岗位的
B.贷款调查、风险评价未尽职的
C.未按本办法规定进行贷款资金支付管理与控制的
D.对借款人违反合同约定的行为未及时采取有效措施的
A.室间质量评价成绩不能代替室内质控水平
B.室间质量评价是由实验室以外的某个机构来进行的
C.室间质量评价是为了提高实验室常规检测的准确度
D.参加室间质量评价的实验室可以不进行相应捻测项目的室内质控
E.当前我国室间质量评价是由各级临床检验中心组织实施的