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[主观题]

在熔解温度时,双链DNA分子会变为无序的单链分子。()

此题为判断题(对,错)。

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第1题
相同序列的双链RNA比双链DNA (U替换成T)的熔解温度()。

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第2题
DNA连接酶能连接双链的DNA分子,不能连接单链DNA分子。()
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第3题
在适宜的温度条件下,变性DNA的两条链重新恢复双螺旋结构称为()。

A.核酸的复性

B.核酸的变性

C.核酸的分子组合

D.核酸的分子杂交

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第4题
限制性内切酶以交错切和平切的切割DNA双链后,产生2种末端类型的DNA分子。()
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第5题
下列有关质粒分子生物学的叙述,错误的是()

A.质粒是共价环状的双链DNA分子

B.天然质粒一般不含有限制性内切酶的识别序列

C.质粒在宿主细胞内能独立于染色体DNA自主复制

D.松弛复制型的质粒可用氯霉素扩增

E.质粒并非其宿主细胞生长所必需

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第6题
一个双链DNA分子中的碱基G占20%,则该分子中碱基A所占的比例是()

A.10%

B.20%

C.30%

D.40%

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第7题
某双链DNA分子共有1000个碱基,若碱基A的数量为200个,则该DNA分子中碱基G的个数为()

A.100个

B.200个

C.300个

D.400个

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第8题
融链曲线的最高点所示温度称作该DNA分子的融链温度。()
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第9题
某双链DNA分子的碱基中,腺嘌呤的分子数占30%,那么鸟嘌呤的分子数占()

A.20%

B.60%

C.10%

D.70%

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第10题
基因芯片的测序原理是()。
A、单链DNA在中性条件下会形成二级结构,不同的二级结构在电泳中会出现不同的迁移率。这种二级结构依赖于碱基的组成,单个碱基的改变也会影响其构象,最终会导致在凝胶上迁移速度的改变。在非变性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其单碱基序列的不同而形成不同的构象,这样在凝胶上的迁移速率不同,出现不同的条带,检测SNP

B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP

C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列

D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP

E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基

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