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[单选题]

新生儿筛查原发性甲状腺功能减退的指标是()。

A.T3

B.T4

C.GH

D.TSH

E.LH

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第1题
关羽婴幼儿听神经病发病的叙述,说法正确的有()。

A.关于婴幼儿听神经病的发病,国外学者报告在婴幼儿中的发病率占听力减退高危新生儿的0.23%

B.听力损失的婴幼儿,用OAE筛查时可以通过

C.听力损失的婴幼儿,用AABR筛查就不能通过

D.一般情况下,听力损失的婴幼儿对声音的反应较好,在婴幼儿期很难被发现

E.有学者强调,对于具有听力损失高危因素的新生儿,最好采用OAE和AABR联合进行听力筛查,并应跟踪随访复查

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第2题
G6PD试剂盒是筛查什么疾病的()。

A.先天性甲状腺功能低下

B.先天性肾上腺皮质激素增生

C.苯丙酮尿症

D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷

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第3题
下列哪项不属于孕早期的保健重点()

A.血尿常规、血型、阴道分泌物等基本检查项目

B.唐氏筛查

C.宫颈脱落细胞学检查

D.沙眼衣原体及淋球菌检测

E.甲状腺功能检测

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第4题
健康父母生育的宝宝可以也需要做新生儿疾病筛查。()
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第5题
以下关于肢端肥大症遗传分析的说法错误的是()

A.对年轻(<30岁)肢端肥大症或巨人症患者,应考虑行AIP基因遗传分析

B.如患者或家族成员的肢端肥大症与MEN1的特征有关如原发性甲状旁腺功能亢进,应考虑行MEN1基因分析

C.对家族中已有肢端肥大症或(家族性孤立性)垂体腺瘤患者,也应考虑进行AIP基因遗传分析

D.对8~9月龄儿童表现出生长迅速时,需怀疑X-LAG,进行Xq26.3染色体微复制的筛查

E.如基因检测呈阳性,无论是AIP突变还是MEN1突变,建议对家族成员进行基因检测

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第6题
尿中筛查新生儿代谢性疾病,所涉及的代谢物是()。

A.果糖

B.乳糖

C.蔗糖

D.半乳糖

E.葡萄糖

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第7题
关于参加新生儿疾病筛查的意义,叙述正确的是()。

A.早期发现疾病

B.预防疾病发生

C.筛出先天性疾病

D.享受国家免费治疗

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第8题
纳入国家基本公卫服务的儿童发育监测量表是()

A.新生儿20项行为神经测查

B.儿童发育预警征检查表

C.丹佛小儿发育筛查测验

D.绘人试验

E.50项智能筛查量表

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第9题
原发性闭经患者的体格检查包括哪些()?

A.身高、体重、体型、第二性征发育情况、有无发育畸形

B.有无甲状腺肿大,有无乳房溢乳,皮肤色泽及毛发分布

C.嗅觉有无缺失

D.有无视力减退

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第10题
出生缺陷的预防措施-WTO中,二级预防指的是()

A.产前筛查和诊断

B.婚前检查

C.遗传咨询

D.新生儿疾病筛查

E.避免致残

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第11题
苯丙酮尿症新生儿筛查应采用的试验是()。

A.尿三氯化铁试验

B.苯丙氨酸耐量试验

C.血清苯丙氨酸浓度测定

D.尿2,4-二硝基苯肼试验

E.Guthrie细菌生长抑制试验

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