A.关于婴幼儿听神经病的发病,国外学者报告在婴幼儿中的发病率占听力减退高危新生儿的0.23%
B.听力损失的婴幼儿,用OAE筛查时可以通过
C.听力损失的婴幼儿,用AABR筛查就不能通过
D.一般情况下,听力损失的婴幼儿对声音的反应较好,在婴幼儿期很难被发现
E.有学者强调,对于具有听力损失高危因素的新生儿,最好采用OAE和AABR联合进行听力筛查,并应跟踪随访复查
A.对年轻(<30岁)肢端肥大症或巨人症患者,应考虑行AIP基因遗传分析
B.如患者或家族成员的肢端肥大症与MEN1的特征有关如原发性甲状旁腺功能亢进,应考虑行MEN1基因分析
C.对家族中已有肢端肥大症或(家族性孤立性)垂体腺瘤患者,也应考虑进行AIP基因遗传分析
D.对8~9月龄儿童表现出生长迅速时,需怀疑X-LAG,进行Xq26.3染色体微复制的筛查
E.如基因检测呈阳性,无论是AIP突变还是MEN1突变,建议对家族成员进行基因检测