题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于我国ADR监测工作发展情况的描述，错误的是()
A.1985年ADR监测工作正式列入“药品法”
B.1989年国家ADR监测中心正式成立
C.2000年正式申请为WHOADR监测中心成员国，次年批准，第68位
D.2009年发布药品不良反应信息年报
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.1985年ADR监测工作正式列入“药品法”
B.1989年国家ADR监测中心正式成立
C.2000年正式申请为WHOADR监测中心成员国，次年批准，第68位
D.2009年发布药品不良反应信息年报
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“关于我国ADR监测工作发展情况的描述，错误的是（)A、198…”相关的问题
A.重点关注品种有抗菌药物、中药注射剂、生物制剂等
B.说明书中已有描述，但不良反应与说明书描述不一致或者更严重的，仍按照老的ADR处理
C.怀疑药品是指患者使用的怀疑与不良反应发生有关的药品
D.并用药品指发生此药品不良反应时患者除怀疑药品外的其他用药情况
A.药师应在发药交代、药物咨询等工作中告知患者辨识和防范已知药品不良反应的方法
B.调剂人员掌握药品不良反应相关知识，有责任、有能力辨识和防范已知的药品不良反应
C.各监测点只报告所有确定的药品的不良反应，不报告可疑不良反应
D.发现可能与用药有关的ADR/ADE须详细记录，并及时汇报给本科室的ADR监测员
A.减少ADR的危害
B.促进临床合理用药
C.促进新药的研制开发
D.为药品召回提供依据
E.弥补药品上市前研究的不足
A.药物流行病学不是流行病学的一个分支，仅是社会药学的一项内容
B.科学地发现用药人群中的药品不良反应，保证用药安全
C.为药品临床评价提供科学的依据，促进合理用药
D.建立用药人群的数据库，使药品上市后的管理监测规范和实用
E.通过对ADR因果关系的了解和判断，提高处方质量
A.在信云盘中下载
B.邮件至邮箱xltcs@salubris.cn索取
C.电话至公司内线电话（82693）跟ADR监测员索取
D.国家药品不良反应监测中心下载
A.无专兼职人员负责ADR检测工作
B.未按要求报告ADR
C.发现ADR匿而不报
D.未按要求修订药品说明书
A.中药材质量监测由国务院中医药主管部门负责
B.国务院有关部门应当协助做好中药材质量监测有关工作
C.定期向社会公布监测结果
D.中药材质量监测由国务院药品监督管理部门负责
