首页 > 职业鉴定考试
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

简述我国《药品管理法》中所指药品包括的种类有哪些?

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“简述我国《药品管理法》中所指药品包括的种类有哪些?”相关的问题
第1题
《药品管理法》所指的“许可证”是()。

A.《制剂许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《营业执照》

D.《医疗机构制剂许可证》

点击查看答案
第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,以下属于假药的是()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.变质的

D.被污染的

点击查看答案
第3题
简述新版药品管理法确定的药品追溯制度。

点击查看答案
第4题
根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是___。A 药品所含成分的含量不符合国家药品

根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是___。

A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定

B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C 被污染的

D 未经批准进口的药品

点击查看答案
第5题
根据《药品管理法》的规定,我国药品管理应当以()为中心。

A.保障药品供应

B.人民健康

C.增加医院收入

D.药品合格

点击查看答案
第6题
我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。此题为判断题(对,错)。
点击查看答案
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,不属于我国药品上市所涉及事项的是()。

A.部分药品优先审评

B.部分药品附条件审批

C.原料药、辅料、包装材料和容器以及制剂关联审评

D.药品上市许可禁止转让

点击查看答案
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,我国药品研制环节实施默示许可制度的是()。

A.药物临床试验机构管理

B.药物临床试验

C.生物等效性试验

D.临床试验伦理审查

点击查看答案
第9题
《药品管理法》的适用范围包括在中华人民共和国境内从事哪些活动都必须遵守本法?()

A.药品的研发

B.药品的生产

C.药品的经营和使用

D.药品的监督管理

点击查看答案
第10题
门店质量管理员每季度参加公司质量管理部组织的药事法规培训,并参加考核。培训内容包括()。

A.药品管理法

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.其它各类规章制度

点击查看答案
第11题
新《药品管理法》禁止以下哪些行为?()

A.禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药

B.禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品

C.禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品

D.禁止生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等药品

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改