关于处方的规定,不正确的是()。
A.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
B.医师应在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。
C.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,可以为自己开具该类药品处方
D.药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。
E.试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。
A.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
B.医师应在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。
C.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,可以为自己开具该类药品处方
D.药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。
E.试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.需经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
C.配制的制剂必须按照规定进行质量检验
D.合格的、凭医师处方在本医疗机构使用
E.制剂疗效好就可在市场销售
A.药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
B.医师可以使用由国家卫生健康委员会公布的药品习惯名称开具处方
C.医师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号
D.医师开具处方使用药品的通用名
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方
B.执业医师不需要考核就可取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权
C.药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格
D.取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师不得为自己开具该类药品处
A.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方中药饮片应当单独开具处方
B.字迹清楚,不得涂改如需修改应当在修改处签名并注明修改日期
C.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品
D.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重
E.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准井公布的药品商品名称
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部[门批准并公布的药品通用名
B.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部]批准的名称
C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D.医师可以使用由药监局公布的药品习惯名称开具处方
关于麻醉药品处方的规定用量,不正确的是()。
A.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为1日常用量
B.为住院患者开具的麻醉药品处方,每张处方为1日常用量
C.为门诊癌痛和中重度慢痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量
D.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用
E.盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用
A.储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁
B.麻醉药品、第一类精神药品专用帐册的保存应当在药品有效期满后不
少于1年
C.执业医师经培训、考核合格后,取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
D.门诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得
超过本机构规定的数量
A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权
B.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章前方有效
C.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进展认定后授予相应的处方权
D.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签名章备案后,方可开具处方
E.住院医师不具有处方权
A.主控项目经抽样检验均应合格
B.一般项目经抽样检验大部分合格
C.具有完整的施工操作依据
D.采用计数抽样时,合格点率应符合专业验收规范的规定