题目内容
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[单选题]
某药品批发企业应当根据GSP对药品进行合理储存。不符合现行《GSP》规范的行为是（）
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放
B.药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
C.药品与地面间距不小于5厘米
D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米
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B.药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
C.药品与地面间距不小于5厘米
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符合 GSP 实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是
A.冷库低于2℃，相对湿度45%一65%
B.阴凉库不高于20℃，相对湿度45%一75%
C.常温库温度为常温，相对湿度45%一75%
D.常温库温度为0一30℃，相对湿度45%一65%
E.常温库温度为-4—30℃，相对湿度45%一65%
A.58.药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
B.应当至少检查一个最小包装
C.应当开箱检验至直接接触药品的包装
D.可不开箱检查
E.可不打开最小包装
A.57.药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
B.应当至少检查一个最小包装
C.应当开箱检验至直接接触药品的包装
D.可不开箱检查
E.可不打开最小包装
A.在满足相关法律要求，但不具有《药品经营许可证》的情况下自行批发其取得药品注册证书的药品
B.药品上市许可持有人委托具有《药品经营许可证》和遵循GSP管理要求的药品批发企业销售所持有的药品
C.药品上市许可持有人委托具有《药品经营许可证》和遵循GSP管理要求的药品零售企业销售所持有的药品
D.在满足相关法律要求，但不具有《药品经营许可证》的情况下自行零售其取得药品注册证书的药品
A.外包装以及封签完整的原料药应检查到最小包装
B.同一批号的药品，应当至少检查至一个最小包装
C.拼箱的药品应当开箱检查到最小包装
D.实施批签发的生物制品，可不开箱检查
A.数据管理制度
B.基础数据
C.信息管理制度
D.养护岗位职责
