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[多选题]

先天性聋哑是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是()

A.在人群中随机抽样调查并计算发病率

B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C.在患者家系中调查并计算发病率

D.在患者家系中调查研究其遗传方式

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在人群中随机抽样调查并计算发病率在患者家系中调查研究其遗传方式

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第1题
下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是()①原发性高血压 ②先天性愚型 ③囊性纤维病 ④青少年型糖尿病 ⑤性腺发育不良 ⑥镰刀型细胞贫血症⑦哮喘 ⑧猫叫综合征 ⑨先天性聋哑

A.③⑥⑨ ②⑤⑧ ①④⑦

B.③⑥⑨ ①④⑦ ②⑤⑧

C.①④⑦ ②⑤⑧ ③⑥⑨

D.②⑤⑧ ③⑥⑨ ①④⑦

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第2题
黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病,为研究其发病率,应该()

A.在人群中随机抽样调查并统计

B.在患者家系中调查并计算发病率

C.先确定其遗传方式,再计算发病率

D.先调查该基因的频率,再计算出发病率

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第3题
遗传咨询对预防遗传病有积极意义,下列情形中不需要遗传咨询的是()

A.男方幼年曾因外伤截肢

B.亲属中有智力障碍患者

C.女方是先天性聋哑患者

D.亲属中有血友病患者

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第4题
遗传病的特点包括下列哪些?()

A.遗传病的传播方式一般以“垂直方式”出现,不延伸至无亲缘关系的个体先天性。

B.即患者与具有亲缘关系的家族正常成员间有一定的数量关系。

C.往往具有先天性和/或家族性的特点。

D.人类朊蛋白病是一种既遗传又具传染性的疾病。

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第5题
多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,决定这两种遗传病的基因自由组合,一对男性患多指、女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是()

A.1/2, 1/4, 1/8

B.1/4, 1/8, 1/2

C.1/8, 1/2, 1/4

D.1/4, 1/2, 1/8

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第6题
多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两种遗传病的基因独立遗传。一对男性患多指、女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是()

A.1/2、1/4、1/8

B.1/4、1/8、1/2

C.1/8、1/2、1/4

D.1/4、1/2、1/8

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第7题
35经检测发现I-2无致病基因,可知发育性青光眼是__遗传病()
A.常染色体显性B.X染色体连锁显性C.常染色体隐性D.X染色体连锁隐性E.检查发现,发育性青光眼患者小梁角膜细胞中M蛋白异常。为研究其病因,研究者用含红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因(M+)或青光眼患者M蛋白基因(M-),构建基因表达载体,分别导入动物细胞中进行培养,实验分组及检测结果见表F.(示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段,此时两基因表达的产物是一个整体)
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第8题
下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是()

A.人类遗传病不一定携带致病基因,且可能遗传给子代

B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者

C.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查

D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化

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第9题
下列有关人类疾病的叙述,正确的是()

A.癌细胞能扩散、转移是因为细胞形态结构发生改变

B.单基因遗传,伴性遗传病不遵循孟德尔遗传定律

C.先天性胸腺发育不良的患者会丧失部分体液免疫功能

D.先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病

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第10题
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()

A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代

B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者

C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查

D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化

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第11题
某实验室从酵母中克隆了一基因,并发现它的蛋白质产物与细胞周期的调控有关。为了研究其在人细胞中
同源的作用,请设计一套研究方案。

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