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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品不良反应简称为（）。

A.ADR

B.DAR

C.RAD

D.ARD

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第1题

根据WHO统计：全球每年住院患者中有10%-20%发生药品不良反应，其中（)因严重ADR而死亡

A.0.01

B.0.02

C.0.03

D.0.04

E.0.05

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第2题

我国药品生产质量管理规范简称为（）。

A.GAP

B.GMP

C.GEP

D.GSP

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第3题

以下哪些情况下，经评估认为无法完成的会诊可拒绝会诊？（)

A.所涉药物违反国家、医院相关规定的如：我国未上市药品，医院禁止的自带药

B.除ADR或药源性疾病外的疾病诊断

C.更适合有其他专科或专业领域的

D.因严重药物不良事件需急会诊

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第4题

以下药品不良反应的涵义不正确的是（)

A.药品不良反应是药品固有特性所引起的

B.只要是药品，就存在不良反应

C.只要用药，就存在发生不良反应的风险

D.进口药副作用少

E.任何药品都有可能引起不良反应

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第5题

药品不良反应的范围是（)。

A.可疑药品不良反应

B. 严重药品不良反应

C. 说明书中已载明的不良反应

D. 新的药品不良反应

E. 超剂量服用药品产生的不良反应

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第6题

对于上市五年以上的药品，报告不良反应的范围是报告该药品引起的（)。

A.一般不良反应

B.严重不良反应

C.罕见不良反应

D.新的不良反应

E.可疑不良反应

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第7题

下列有关药品不良反应报告的说法，错误的是（)

A.一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药品不良反应应于发现之日起15d内报告

C.严重的药品不良反应应于24h内报告

D.死亡病例须及时报告

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第8题

国家建立药物警戒制度，对（)及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.药品突发安全事件

B.药品个体不良反应

C.药品群体不良反应

D.药品不良反应

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第9题

药品不良反应收集的途径（)

A.医生、患者及家属

B.企业员工

C.文献资料

D.以上均是

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第10题

以下关于我国药品不良反应的报告范围，正确的是（)。

A.新药监测期内的国产药品，报告所有不良反应

B.首次获准进口5年以内的进口药品,报告新的和严重的不良反应

C.新药监测期以外的国产药品，报告所有不良反应

D.首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应

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第11题

开展较早的医院药学工作是（)。

A.医院药品调剂

B.药品不良反应监测

C.静脉用药集中调配

D.治疗药物监测

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