首页 > 大学网课
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

负责药品监督管理的部门应当通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台依法及时公布医疗器械()等日常监督管理信息。

A.许可

B.备案

C.抽查检验

D.违法行为

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“负责药品监督管理的部门应当通过国务院药品监督管理部门在线政务…”相关的问题
第1题
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向()。

A.所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案

B.所在地省级人民政府药品监督管理部门备案

C.所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案

D.所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案

点击查看答案
第2题
()主管全国药品监督管理工作。()负责本行政区内的药品监督管理工作。社区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职能的部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

点击查看答案
第3题
化妆品生产经营者应当配合化妆品不良反应监测机构、负责药品监督管理的部门开展化妆品不良反应调查。()
点击查看答案
第4题
本级人民政府或者上级人民政府负责药品监督管理的部门可以对药品监督管理部门的主要负责人进行约谈。()
点击查看答案
第5题
县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门承担本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地
方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。()

点击查看答案
第6题
国务院药品监督管理部门对()在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.抗癌化学药品

D.血液制品

点击查看答案
第7题
2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是()。

A.卫生部卫生法规与监督司

B.国务院法制局

C.国家发展改革委员会

D.国家检验检疫总局

E.国家食品药品监督管理局

点击查看答案
第8题
开展药品抽样工作应当按照国务院药监部门组织制定的()进行。

A.药品管理法

B.药品管理法实施条例

C.药品抽样原则与程序

D.中国药典

点击查看答案
第9题
进口人体血液制品,应当依照药品管理法的规定,经()批准,取得进口药品注册证书。

A.出入境检验检疫部门

B.当地卫生部门

C.当地公安部门

D.国务院药品监督管理部门

点击查看答案
第10题
关于药品质量标准,下列说法哪个是错误的?()

A、药品应当符合国家药品标准

B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行

C、没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准

D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订

点击查看答案
第11题
依据《中华人民共和国特种设备安全法》,对于需要报废的特种设备,特种设备使用单位应当向()办理使用登记证书注销手续。

A.国务院负责特种设备安全监督管理的部门

B.负责特种设备安全监督管理的部门

C.国家安全生产监督管理总局

D.原登记的负责特种设备安全监督管理的部门

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改