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更多“喹诺酮类药物结构中的3位羧基和4位酮基容易与钙镁等离子生成螯…”相关的问题
第1题
A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.氟原子B.氯原子18.根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药
A.1-乙基3-羧基
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B.3-羧基4-酮基
C.氟原子
B.氯原子
18.根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是()
19.洛美沙星是喹诺酮母核8位引入哪一种结构，可使其口服利用度增加()
第2题
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述正确的是（）
A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似基团抗氧活性最好
B.2位上引入取代基后活性增加
C.3位的羧基可以被酰胺、脂、磺酸等取代
D.在7位上引入取代基活性增加，以哌嗪基活性最大
第4题
HMG-CoA抑制剂（他汀类)通过抑制胆固醇合成酶来调节血脂平衡，该类药物的结构相似，都是由刚性结构和必须药效团组成，其中药效团是（)
A.3位羧基和4位羰基
B.苯二氮䓬环
C.3，5-二羟基羧酸
D.1，4-二氢吡啶
E.吩噻嗪环
第6题
对粪便中分离的沙门菌进行药敏试验不应该做A.喹诺酮类和青霉素类药物B.氨基糖苷类和喹诺酮类药物
对粪便中分离的沙门菌进行药敏试验不应该做
A.喹诺酮类和青霉素类药物
B.氨基糖苷类和喹诺酮类药物
C.氨基糖苷类和青霉素类药物
D.第1、2代头胞菌素和氨基糖苷类药物
E.第1、2代头胞菌素和喹诺酮类药物
第7题
耐药结核病化学治疗药物的选择推荐五步选药法，第一步如何选择？
A.选择第1组一线口服类抗结核药物：吡嗪酰胺、乙胺丁醇
B.选择第2组下列注射类抗结核药中的一种：卡那霉素、阿米卡星、卷曲霉素
C.选择第3组中更高代的氟喹诺酮类药物：左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星
D.选择第4组二线口服抑菌类抗结核药物：对氨基水杨酸、环丝氨酸(或特立齐酮)、乙硫异烟胺(或丙硫异烟胺)
第10题
下列抗生素清除清除途径表述正确的是（)
A.β-内酰胺类：除头孢哌酮(25%经肝脏)、头孢曲松(10%-20%以原形分泌于胆汁中)外，其他药物均主要通过肝脏排泄;
B.喹诺酮类：左氧氟沙星针20%以原型通过肾脏排泄，莫西沙星针20%以原型通过肾脏排泄
C.大环内酯类：阿奇霉素针主要通过肝脏代谢后，肾排泄
D.糖肽类：万古霉素及替考拉宁均主要通过肝脏排泄
E.利奈唑胺：非肾脏清除(代谢途径仍未完全明确，极低程度经肝脏)占45%
