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[主观题]

关于2020年新药品管理法以下说法正确的是()

A.规定建立健全药品追溯制度B.明确药品质量责任首负责任制C.加强中药饮片外源性有毒有害残留物检测(农残、重金属)D.对无证生产经营、生产销售假药等违法行为,罚款数额由货值金额的二倍到五倍提高到十五倍到三十倍,货值金额不足十万元的以十万元计,也就是最低罚款一百五十万元。生产销售劣药违法行为的罚款,也从货值金额的一倍到三倍提高到十倍到二十倍E.对假劣药违法行为责任人的资格罚由十年禁业提高到终身禁业,对生产销售假药被吊销许可证的企业,十年内不受理其相应申请
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第1题
51新药品管理法规定被污染的药品属于假药()
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第2题
新药品管理法取消了药品经营企业的GSP认证,强化了全过程监管()
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第3题
54新药品管理法规定:生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留()
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第4题
52新药品管理法规定:未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的,责令关闭,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出和未售出的药品,下同)货值金额十五倍以上三十倍(2-5倍)以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算()
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第5题
新药品管理法提高了财产罚幅度如对无证生产经营、生产销售假药等违法行为,罚款数额由货值金额
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第6题
关于降压药物的选择,以下说法正确的是()。

A.优选新药

B.优选长效药物

C.从小剂量开始用药

D.联合用药

E.个体化

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第7题
关于物料寄存流程,以下说法正确的是()

A.物料质量确认:寄库前车间品管检验,包括物料名称、生产厂家、生产日期、数量或重量、感官、气味、温度,检验合格后才可以寄存

B.包装标识要求:码放整齐、包装严密、严禁外漏、每袋标识

C.寄存移交仓储:移交人指定班长或脱岗线长负责,并填写《生产寄库单》,接收人为仓管

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第8题
关于2020年第二季度集客市场营销部署,以下说法正确的是:()

A.集团代付业务采用集团账单减免或打折的方式进行优惠

B.大力拓展专线新增,加强价格管控提升ARPU

C.积极开展物联网DICT项目

D.继续加强短信分层分级服务管理

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第9题
以下关于“十三五”期间公司的业务拓展,说法正确的是()。

A.2016年实现了技术营销的全面转型

B.“安徽模式”复制推广到南方电网省区市场

C.2018年落地“双点立足、南北高地、红旗插遍全中国”的全国性市场战略布局

D.2020年融入集团营销服务体系,聚焦自主核心,提升合同质量

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第10题
关于新药申请,下列说法正确的是(B)新药申请获得批准后每个品种,包括同一品种的不同规格,只能由一个单位生产()。

A.多个单位联合研制的新药,可以由多个单位分别申请注册

B.新药申请获得批准后每个品种,包括同一品种的不同规格,只能由一个单位生产

C.新药申请注册时,若受理后发现缺少资料,可以申请补充

D.新药注册,最终由省级食品药品监督管理局审批

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第11题
下列关于关税的说法中,错误的是()。

A.2020年关税税则税目共计8549个

B.货物的纳税人是经营进出口货物的收货人,发货人

C.关税的完税价格是海关以进出口货物的合同约定价格为基础审定的价格

D.关税税额在人民币50元以下的一票出口货物免税

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