根据《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,关于零售药店计算机系统说法错误的是()
A.应自动识别处方药和特殊管理要求的药品
B.对数据库药品按期自动生成养护工作计划,提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护
C.遇突然停电,可以不保存数据
D.对数据库药品的有效期进行自动跟踪和控制,具备近效期预警提示、超有效期自动锁定及停销等功能
A.应自动识别处方药和特殊管理要求的药品
B.对数据库药品按期自动生成养护工作计划,提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护
C.遇突然停电,可以不保存数据
D.对数据库药品的有效期进行自动跟踪和控制,具备近效期预警提示、超有效期自动锁定及停销等功能
A.企业对外包装破损,实物与随货同行票据信息不相符的药品应当拒收
B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理后,可以继续销售
C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售
D.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门
A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度再求分类陈列
B.不得陈列毒性中药饮片、器粟壳以及国家有专门管理要求的药品
C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中
D.对营业场所温度进行监测和调控,以使营业场所的温度符合常温要求
A.该企业质量管理机构负责人
B.该企业的执业药师
C.该企业的负责人
D.该企业储存与养护部门负责人
E.该企业验收部门负责人
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训
B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量,不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.应做好拆零销售记录,内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等
A.±0.5℃
B.±1.0℃
C.±1.5℃
D.±2.0℃
A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书