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[单选题]

抗抑郁药中西酞普兰的药理作用机制是()

A.抑制5-羟色胺再摄取

B.抑制神经末梢突触α2受体

C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取

D.抑制单胺氧化酶

E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

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A、抑制5-羟色胺再摄取

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第1题
第二代抗抑郁药的五朵金花是()

A.氟西汀

B.帕罗西汀

C.氟伏沙明

D.阿普唑仑

E.西酞普兰

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第2题
不具有NE重摄取抑制作用的抗抑郁药是()?

A.西酞普兰

B.文拉法辛

C.阿米替林

D.氯米帕明

E.多塞平

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第3题
不具有NE重摄取抑制作用的抗抑郁药有()

A.西酞普兰

B.文拉法辛

C.阿米替林

D.氯米帕明

E.多塞平

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第4题
新型抗抑郁药中仅有的H1受体强拮抗剂是()

A.帕罗西汀

B.氟西汀

C.米氮平

D.艾司西酞普兰

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第5题
下列哪个药物属于三环类抗抑郁药()

A.马普替林

B.丙米嗪

C.西酞普兰

D.度洛西汀

E.阿米替林

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第6题
精神科抗抑郁的五朵金花即为;帕罗西汀、氟西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰()
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第7题
临床抗抑郁或抗焦虑首选5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)类(安全有效),常用药中不包括()

A.佛西汀

B.阿司匹林

C.帕罗西汀

D.西酞普兰

E.舍曲林

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第8题
一泰纳与其他药物药代动力学的影响正确的是()
A.本品合用美托洛尔(CYP2D6 酶底物)时,美托洛尔的浓度升高两倍,在健康志愿者中美托洛尔对血压和心率的作用有显著的统计学上的增加B.西酞普兰和去甲基西酞普兰对 CYP2C9、CYP2E1 和 CYP3A4 几乎无抑制作用,其他 SSRI 类药物对 CYP1A2、CYP2C19 和 CYP2D6 明显的抑制作用相比,但西酞普兰和去甲基西酞普兰仅有微弱的抑制作用C.在西酞普兰和左美丙嗪、或地高辛之间没有观察到任何药代动力学相互作用,表明西酞普兰既不会诱导也不会抑制 P 糖蛋白
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第9题
瑞波西汀抗抑郁的药理作用机制是()

A.抑制5-羟色胺再摄取

B.抑制去甲肾上腺素再摄取

C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取

D.抑制单胺氧化酶

E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

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第10题
卒中后抑郁可选择的药物是()

A.西酞普兰

B.舍曲林

C.阿米替林

D.多塞平

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第11题
mind-IT研究研究的药物是下列哪种药物()

A.米氮平

B.舍曲林

C.艾斯西酞普兰

D.黛力新

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