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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

医疗机构应当按照(),严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范

A.《传染病防治法》

B.《医疗机构管理条例》

C.《突发公共卫生事件应急条例》

D.《消毒管理办法》

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第1题
医疗机构应当按照《消毒管理办法》,严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范,并达到以下要求。()

A.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平

B.接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平

C.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌

D.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定

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第2题
医疗机构使用医疗器械错误的做法是()。

A.应当使用颠末注册的医疗器械

B.应当使用有合格证实的医疗器械

C.应当接续使用过期的医疗器械

D.应当毁掉使用过的一次性使用的医疗器械

E.不该当接续使用过期的医疗器械

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第3题
医疗机构应当建立植入类医疗器械使用内部申请审核制度,保存()并按规定向患者提供使用记录。

A.2年

B.3年

C.5年

D.永久

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第4题
药品监督主管部门应当对医疗机构的医疗器械使用行为加强监督检查。实施监督检查时,可以进入医疗机构查阅、复制有关档案、记录及其他有关资料。()
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第5题
关于医疗器械不良事件处理,下列描述正确的是()

A.个人发现可疑不良事件,应当就近向医疗机构报告

B.个人发现可疑不良事件,不宜直接向食品药品监督管理部门报告

C.使用单位发现可疑不良事件,应当向医疗器械不良事件监测技术机构报告

D.使用单位发现可疑不良事件,应当向上级卫生行政主管部门报告

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第6题
医疗器械使用单位对需要定()的医疗器械,应当按照产品说明书的要求进行。

A.检查

B.检验

C.校准

D.保养

E.维护

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第7题
医疗器械使用单位应当加强对工作人员的技术培训,按照产品说明书、技术操作规范等要求使用医疗器械。()
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第8题
一次性使用的医疗器械不得重复使用,对使用过的应当按照国家有关规定()并记录。

A.灭菌

B.消毒

C.销毁

D.追溯

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第9题
医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品()编号。A.注册证书B.许可

医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品()编号。

A.注册证书

B.许可证书

C.标准代码

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第10题
《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的()确定。

A、品名

B、规格

C、管理类别、类代号名称

D、用途

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第11题
医疗器械经营企业应当按照()要求,建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度,并做好相关记录,保证()持续符合要求。

A.医疗器械经营质量管理规范;经营条件

B.医疗器械经营质量管理规范;经营条件和经营行为

C.医疗器械经营质量管理行为规范;经营条件和经营行为

D.医疗器械经营质量管理行为规范;经营条件

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