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[主观题]
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（)A.麻醉药品B.戒毒药
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的()
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
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《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的()
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
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A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
D.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
根据《药品管理法实施条例》的规定，___不得委托生产或配制。
A 疫苗
B 血液制品
C 中药制剂
D 中药饮片
A.禁止
B.限制
C.加征关税
D.实施影响正常贸易的措施
A.出入境检验检疫机构
B.国务院卫生主管部门
C.省卫生主管部门
D.国务院环保部门
A.《反兴奋剂条例》
B.《药品管理法》
C.《反兴奋剂条例》和《药品管理法》
D.《反兴奋剂条例》或《药品管理法》
A.招标人将招标文件没有明确但涉及投标人报价的信息单独告诉投标人甲
B.资格预审文件规定外地投标人必须在当地注册在分公司且办公面积不少于 200平米
C.招标文件综合了某品牌的特殊技术参数作为关键性指标
D.招标文件规定采购汽车的发动机必须原装进口
E.对于高寒地区的施工项目要求投标人必须具备类似地区条件的项目业绩
A.禁止生产(包括配制，下同)、销售、使用假药、劣药
B.禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品
C.禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品
D.禁止生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等药品
A.制售、使用假劣药品经处理后重犯的
B.制售、使用假劣药品造成人员伤害后果的
C.擅自收购、销售未经审查批准的新发现或从国外引种的中药材的
D.在市场上销售或变相销售医院制剂的
A.100
B.80
C.50
D.40
