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[主观题]

从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。

A、药品经营许可证

B、药品注册证书

C、GMP证书

D、药品生产许可证

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第1题
从事药品生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第2题
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。无药品生产许可证的,不得生产药品。

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第3题
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。

A、药品注册证书

B、药品生产许可证

C、药品经营许可证

D、药品批准文号

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第4题
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得药品生产许可证,严格遵守(),确保生产过程持续符合法定要求

A.药品生产质量管理规范(GMP)

B.药品经营质量管理规范(GSP)

C.药物临床试验质量管理规范(GCP)

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第5题
从事药品生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。
从事药品生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A、县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B、所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门

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第6题
从事制剂、原料药、中药饮片生产活动,申请人应当按照本办法和国家药品监督管理局规定的申报资料要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请()
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第7题
从事()生产活动,申请人应当按照本办法和国家药品监督管理局规定的申报资料要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

A.制剂

B.中药饮片

C.原料药

D.药用辅料

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第8题
药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得()

A.GMP证书

B.GSP证书

C.GAP证书

D.药品生产许可证

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第9题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。

A、药品生产许可证

B、药品经营许可证

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第10题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品()
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品()

A.生产许可证

B.经营许可证

C.GMP证

D.上市许可持有人证

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