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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下面哪项是药品不良反应()。

A.某患者在医生指导下正确服用阿莫西林胶囊后身上出现皮疹并瘙痒

B.某患者因急于改善病情,擅自增加服药次数和每次药量,出现恶心、胃痛症状

C.某患者在小贩处购买药品并服用后出现全身瘙痒症状,后经查实,所购药品为假药

D.某患者含服某品牌的含片后,诉喉部出现清凉舒适感

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第1题
医师在执业活动中,下面所开列哪项行为应负法令责任()。A使用未经核准使用的药品、消毒药剂以及

医师在执业活动中,下面所开列哪项行为应负法令责任()。

A使用未经核准使用的药品、消毒药剂以及医疗器械;

B.从事医学研究、学术交流

C.介入所在机构的人民有参与国事的权办理

D.对于患者进行健康教育

E.对于患者不进行健康教育

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第2题
判断不良事件与药物因果关系,下列哪项不是主要的判断依据?()

A.开始用药的时间与不良事件/不良反应出现的时间有无合理的先后关系

B.可疑ADR是否符合该药品已知ADR类型

C.所怀疑的ADR是否可以用患者的病理情况、合并用药、合并治疗方法或曾用治疗方法来解释

D.停药或降低剂量可疑的ADR是否减轻或消失

E.是否发生死亡

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第3题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列哪项需要报告所有不良反应()。

A.首次获准进口5年内的进口药品

B.企业首营品种

C.所有进口药品

D.超过监测期的国产药品

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第4题
以下哪项不是药品不良反应发生的药物相关因素()。

A.药物作用的选择性

B.药物添加剂

C.药物剂量

D.药物代谢酶

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第5题
作为临床医生,用药最关切的问题常常包括以下三项,哪项除外?()

A.不良反应

B.禁忌

C.药品制造商

D.适应症

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第6题
国家药品不良反应监测系统只是监测发现或获知的药品不良反应。对于患者使用药品出现的药品质量问题引起的或者可能与超适应症用药、超剂量用药等相关的有害反应不用填报。()
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第7题
什么是新的药品不良反应()

A.患者用药后出现了医生以前没见过的不良反应

B.患者用药后出现了患者以前没见过的不良反应

C.患者用药后出现了说明书中未载明的不良反应

D.患者用药后出现了《临床用药须知》中未载明的不良反应

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第8题
药品不良反应收集的途径()

A.医生、患者及家属

B.企业员工

C.文献资料

D.以上均是

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第9题
药品不良反应报告的内容不包括()

A.用药患者的姓名、性别、年龄、出生日期、民族、体重

B.患者的家族药品不良反应史、疾病情况、用药原因、联系电话

C.药品说明书中记载的不良反应

D.药品的名称、生产厂家、批号、剂型剂量、用药途径和时间

E.不良反应的表现、处理情况及结果

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第10题
下列关于使用青霉素类药物说法错误的是()

A.使用青霉素类药物前应当详细详细询问和甄别过敏史

B.使用青霉素类药物时推荐皮试,皮试液浓度为500U/ml

C.青霉素类药物皮试阴性患者即可放心使用,不会发生任何药品不良反应

D.即便青霉素类药物皮试阴性患者也可能发生其他的药品不良反应,应当仔细监测

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第11题
药品不良反应报告中原患疾病填写()。

A.使用可疑药品治疗的某种疾病

B.用药目的

C.患者所罹患的所有疾病

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