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[主观题]

洁净室(区)内安装的水池、()不得对药品产生污染。

A、照明设施

B、操作台C地漏

D、货架

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第1题
静脉用药调配中心的说法错误的是()

A.静脉用药调配中心(室)内安装的水池位置应当适宜,不得对静脉用药调配造成污染,不设地漏

B.静脉用药调配中心(室)内安装的淋浴室及卫生间,不得对静脉用药调配造成污染

C.静脉用药调配中心(室)应当配置百级生物安全柜,供抗生素类和危害药品静脉用药调配使用

D.设置营养药品调配间,配备百级水平层流洁净台,供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用

E.仪器和设备的选型与安装,应当符合易于清洗、消毒和便于操作、维修和保养

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第2题
进入洁净室(区)的人员不得()。

A.佩带饰物

B.留长发

C.裸手直接接触药品

D.化妆

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第3题
根据药品生产工艺要求,洁净室(区)内设置的称量室和备料室,空气洁净度等级应与生产()

A.小于生产要求

B.要求一致

C.大于生产要求

D.环境一致

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第4题
洁净室(区)应定期消毒;使用的消毒剂不得对()产生污染,消毒剂品种应定期更换,以防止产生耐药菌株。

A.物料

B.设备

C.成品

D.半成品

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第5题
洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期()

A.检测

B.测量

C.清洁

D.监测

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第6题
进入洁净室(区〕的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区〕内空气的()应定期监测,测结果应记录存档。

A.温度

B.湿度

C.微生物数

D.尘粒数

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第7题
血管支架的末道清洗、组装、初包装及其封口应在不低于()级的洁净室(区)内进行

A.100

B.1000

C.10000

D.100000

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第8题
洁净室(区)人员数量应严格控制,对进入洁净室(区)的临时外来人员应进行()。

A.指导

B.培训

C.考核

D.监督

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第9题
加热蒸馏氰化物、倒挥发性药品必须在()内进行。

A.实验室

B.排水池

C.通风橱

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第10题
与人体损伤表面和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、组装、初包装及其封口应在不低于()级的洁净室(区)内进行

A.100

B.10000

C.100000

D.300000

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