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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列药品中,在药品说明书和包装标签中不需要印有规定的标识的是()。

A.麻醉药品、精神药品

B.外用药品和非处方药品

C.医疗用毒性药品

D.含特殊药品复方制剂和兴奋剂

E.放射性药品

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第1题
拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的()。A.合格证B.说明书C.标签D.封签

拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的()。

A.合格证

B.说明书

C.标签

D.封签

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第2题
非药品不得在其()及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传;但是,法律法规另有规定的除外。

A.说明书

B.包装、标签

C.包装、标签、说明书

D.包装、说明书

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第3题
下面不是药品的入库验收的内容是()。

A.重量验收

B.数量点收

C.标签说明书检查

D.批号及效期检查

E.包装检查

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第4题
国务院药品监督管理部门在审批药品时()。

A.对化学原料药一并审评审批

B.对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评

C.对药品的质量标准、生产工艺一并核准

D.标签和说明书一并核准

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第5题
下列哪一项不是首营药品审批需要的资料()。

A.药品检验报告书

B.药品注册商标文件

C.药品说明书、标签或样盒原件

D.税务登记证

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第6题
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、处方药和非处方药的标签、说明书,应当应有规定的标志。()
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第7题
药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的()和()为国家药品标准。

A.中华人民共和国药典

B.药品标准

C.生产工艺

D.标签、说明书

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第8题
说明书和标签由什么机构进行审批()

A.经国家食品药品监督管理部门批准

B.经省级药品监督管理部门批准

C.经市级药品监督管理部门批准

D.经县级药品监督管理部门批准

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第9题
非处方药的标签和说明书必须经过哪个部门的批准

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.国家卫生行政部门

D.国家工商行政部门

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第10题
有关处方药和非处方药的管理,错误的是()

A.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传

B.经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》

C.经当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记的普通商业企业可以销售乙类非处方药

D.药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

E.处方药在药品包装或药品使用说明书上警示语或忠告语为:请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

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第11题
下列广告用语中,可以出现的是()

A.安全无毒副作用

B.应用最新制造技术

C.家庭旅行必备良药

D.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

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