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第1题
对温度、湿度或其它条件有特殊要求的物料、中间产品和成品，应按规定条件储存。并做到()
A.固体、液体原料应分开储存
B.挥发性物料应注意避免污染其它物料
C.炮制、整理、加工后的净药材应使用清洁容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开
D.麻醉药品、精神药品、毒性 药品(包括药材〕、放射性药品及易燃、易爆和其它危险品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定
第3题
根据《国家药监局关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告》，（)之前，基本实现国家药品集中采购中选品种、麻醉药品精神药品、血液制品等重点品种可追溯
A.2021年12月31日
B.2020年12月31日
C.2020年6月30日
D.2019年12月31日
第4题
下列有关我国药品管理的说法中错误的是（)
A.我国国家药品标准属于强制性标准
B.我国药品包装不需要附有说明书
C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度
D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理
第7题
按照我国有关主管部门公布的2007年版麻醉药品和精神药品品种名录，国家实行管制的麻醉药品共()，精神药品共()。
A.123种，132种
B.112种，124种
C.132种，127种
D.127种，112种
第9题
有下列行为之一的，在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚：A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
有下列行为之一的，在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚：
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的;
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;
C.生产、销售的疫苗等生物制品属于假药、劣药的;
D.生产、销售假药、劣药，造成人员伤害后果的;
E.生产、销售假药、劣药，经处理后重犯的;
F.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
