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[单选题]

《处方管理办法》所称处方是指由（）在诊疗活动中为患者开具、由取得药学专业技术职务任职资格药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证医疗文书（）。

A.注册执业医师和执业助理医师

B.注册执业医师

C.执业医师

D.执业医师和执业助理医师

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第1题

我国动物诊疗机构管理办法中规定：动物诊疗机构应当使用规范的处方笺，一般普通处方应保存（）年以上，毒剧药品处方保存（）年。

A.1个月以上、3个月

B.半年以上、3年

C.1年以上、2年以上

D.2年以上、3年以上

E.1年、3年

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第2题

下列关于处方的说法正确的是（）

A．处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的

B．处方只能由注册的执业医师为患者开具

C．处方是作为患者用药凭证的医疗文书

D．处方包括医疗机构病区用药医嘱单

E．处方是由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对的

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第3题

处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行相关审核，并做出是否同意调配发药决定的药学技术服务。其中不包括()审核。

A.合法

B.规范

C.适宜

D.经济

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第4题

新版《药品管理法》所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的（)。

A.赋形剂

B.附加剂

C.添加剂

D.赋形剂和附加剂

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第5题

在线开具处方前，医师应当掌握患者病历资料，确定患者在实体医疗机构明确诊断为某种或某几种常见病、慢性病后，可以针对相同诊断的疾病在线开具处方；在线医生不得为首诊患者开具处方或诊疗（）

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第6题

定点医药机构及其工作人员在基金使用过程中不得分解住院、挂床住院，不得违反诊疗规范过度诊疗、过度检查、分解处方、超量开药、重复开药。（）

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第7题

根据《处方管理办法》，下列说法错误的是（）

A.药师调剂处方时必须做到“四查十对”

B.毒性药品保存3年，麻醉药品处方保存2年

C.处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量

D.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

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第8题

处方审核是药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行()审核，并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。()

A.合法性审核

B.规范性审核

C.适宜性审核

D.经济性审核

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第9题

参保人员（）行为属于违反《医保监管办法》有关规定。

A.将本人医保凭证出借给他人使用

B.有偿转让诊疗凭证、结算单据

C.冒用他人医保凭证或者伪造、变造医保凭证

D.重复就诊或者伪造、变造、涂改病史、处方、报销凭证、医疗费用单据等

E.变卖由医保费用购买的药品

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第10题

法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规，部门规章的是（)。

A.《药品管理法》、《中药品种保护条例》、《疫苗储存和运输管理规范》

B.《中医药法》、《反兴奋剂条例》、《医疗机构处方审核规范》

C.《禁毒法》、《化妆品监督管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》

D.《疫苗管理法》、《放射性药品管理办法》、《药品生产质量管理规范》

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第11题

法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件等下列依次为法律、行政法规、部门规章的是（)。

A.《药品管理法》《中药品种保护条例》《疫苗储存和运输管理规范》

B.《中药品种保护条例》《反兴奋剂条例》《医疗机构处方审核规范》

C.《禁毒法》《化妆品监督管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》

D.《疫苗管理法》《放射性药品管理办法》《药品生产质量管理规范》

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