题目内容
（请给出正确答案）
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
答案
C、PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增
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A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B.PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
C.延伸过程需要的是耐高温的DNA聚合酶、四种核糖核苷酸
D.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C.延伸过程中需要热稳定DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核苷酸
D.PCR技术与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
A.聚合酶链式反应，是用DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术
B.在用PCR技术扩增DNA时，DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似
C.PCR反应只需在一定的缓冲溶液中进行，需提供：DNA模板以及四种脱氧核苷酸
D.PCR一般经历三十多次循环，每次循环分为变性、复性和延伸
A.PCR是体外复制DNA的技术
B.Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶
C.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
D.PCR利用的是DNA双链复制原理
A.PCR技术的原理是DNA复制
B.变性过程中利用高温使DNA双链解开
C.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
D.延伸过程需要Taq酶、ATP、四种核糖核苷酸
A.PCR技术的原理是DNA复制
B.变性过程中利用解旋酶使DNA双链解开
C.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
D.延伸过程需要Taq酶、ATP、四种核糖核苷酸
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
A.（1）基因组文库、 cDNA文库
B.（1）基因 文库、 cDNA文库
C.（2）解旋酶、 加热至90~95 ℃、 氢键
D.（2）限制酶、 加热至90~95 ℃、 磷酸二酯键
E.（3）Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下会失活
F.（3）Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下不会失活
A.镜检法：在光学显微镜下直接观察病人的痰液或血液，以发现病原体
B.PCR是体外基因复制技术，可在几十分钟内把病原体基因扩展到数百万倍
C.酶联法：用特殊制备的病原体蛋白质与病人血清中的相关抗体特异性结合，通过酶联反应，以发现病原体
D.NA探针技术：用放射性同位素、荧光因子等标记的DNA 分子做探针，利用DNA分子杂交原理来检测病原体
