熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作()检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查。
A.95%
B.90%
C.100%
D.98%
A.95%
B.90%
C.100%
D.98%
A.辐射式干热灭菌机
B.柜式电热烘箱
C.隧道式远红外烘箱
D.热层流式干热灭菌机
A.采用持物错夹取使用过的针头、刀片
B.针头或锐器在使用后立即扔进耐刺的锐收集箱中
C.给不配合的患者注射或输液时应用力按值
D.打开玻璃安瓿时,用棉球垫于安瓿与手指间,用力均匀适当
A.有摇不散块状物时,需用振荡器多次振荡后使用
B.疫苗如冻结,应放置温水中缓慢解冻后使用
C.安瓿有裂纹但未破裂时可使用
D.无标签或标签不清时不得使用
A.废弃的金属类锐器,如针头、缝合针、针灸针、探针、穿刺针、解剖刀、手术刀、手术锯、备皮刀、钢钉和导丝等
B.废弃的玻璃类锐器,如盖玻片、载玻片、玻璃安瓿等
C.废弃的其他材质类锐器
D.隔离传染病患者或者疑似传染病患者产生的废弃物
E.病原微生物实验室废弃的病原体培养基、标本,菌种和毒种保存液及其容器;其他实验室及科室废弃的血液、血清、分泌物等标本和容器
A.过期药品、有效期和批号如不符合要求或标签不清者,不得使用
B.易致过敏药物,给药前应询问过敏史
C.发药、注射时,病人如提出疑问,应及时检查,核对无误后方可执行
D.使用毒、麻、精神药物时,加药后的空安瓿,经另一人核对后方可丢弃
A.注射时,患者如提出疑问,应及时检查,核对无误后方可执行
B.输液瓶加药后要在标签上注明药名、剂量并留下安瓿
C.严格执行床边双人核对制度
D.输液之后不需要再次查对患者信息
E.加药后经另一人核对并在药袋或药瓶上签名后方可使用