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[单选题]

熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作()检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查。

A.95%

B.90%

C.100%

D.98%

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第1题
能与超声波安瓿清洗机和多针安瓿拉丝灌封机配套使用,可连续对经过清洗的安瓿瓶或各种玻璃药瓶进行干燥、灭菌及除去热原的设备是()。

A.辐射式干热灭菌机

B.柜式电热烘箱

C.隧道式远红外烘箱

D.热层流式干热灭菌机

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第2题
根据《医疗废物管理条例》等有关规定,以下哪些废物不属于医疗废物。()

A.玻璃(一次性塑料)输液瓶(袋)

B.胎儿遗体、婴儿遗体

C.青霉素及头孢类抗生素的废弃瓶

D.玻璃安瓿

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第3题
以下哪一项不是防止职业针刺伤的有效措施()

A.采用持物错夹取使用过的针头、刀片

B.针头或锐器在使用后立即扔进耐刺的锐收集箱中

C.给不配合的患者注射或输液时应用力按值

D.打开玻璃安瓿时,用棉球垫于安瓿与手指间,用力均匀适当

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第4题
关于疫苗外观质量,下列哪个说法是正确的?()

A.有摇不散块状物时,需用振荡器多次振荡后使用

B.疫苗如冻结,应放置温水中缓慢解冻后使用

C.安瓿有裂纹但未破裂时可使用

D.无标签或标签不清时不得使用

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第5题
以下哪些属于损伤性废物?()

A.废弃的金属类锐器,如针头、缝合针、针灸针、探针、穿刺针、解剖刀、手术刀、手术锯、备皮刀、钢钉和导丝等

B.废弃的玻璃类锐器,如盖玻片、载玻片、玻璃安瓿等

C.废弃的其他材质类锐器

D.隔离传染病患者或者疑似传染病患者产生的废弃物

E.病原微生物实验室废弃的病原体培养基、标本,菌种和毒种保存液及其容器;其他实验室及科室废弃的血液、血清、分泌物等标本和容器

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第6题
下列不属于服药、注射、属于查对制度的是()

A.过期药品、有效期和批号如不符合要求或标签不清者,不得使用

B.易致过敏药物,给药前应询问过敏史

C.发药、注射时,病人如提出疑问,应及时检查,核对无误后方可执行

D.使用毒、麻、精神药物时,加药后的空安瓿,经另一人核对后方可丢弃

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第7题
关于输液查对制度说法正确的是()

A.注射时,患者如提出疑问,应及时检查,核对无误后方可执行

B.输液瓶加药后要在标签上注明药名、剂量并留下安瓿

C.严格执行床边双人核对制度

D.输液之后不需要再次查对患者信息

E.加药后经另一人核对并在药袋或药瓶上签名后方可使用

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第8题
弃用的针头、缝合针、载玻片、玻璃试管、玻璃安瓿等是:()

A.损伤性废物

B.感染性废物

C.化学性废物

D.病理性废物

E.生活垃圾

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第9题
目前制药行业最常用于安瓿洗烘灌封联动线的安瓿洗瓶设备是()。

A.立式超声波洗瓶机

B.喷淋式洗瓶机组

C.气水喷淋射式洗瓶机组

D.滚筒式超声波洗瓶机

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第10题
T型塞胶塞机适用于()()

A.A型玻璃输液瓶

B.B型玻璃输液瓶

C.“T”型橡胶塞

D.翻边型胶塞

E.安瓿

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