题目内容
（请给出正确答案）
A.被药品监管部门撤销、吊销或者注销药品批准证明文件的药品
B.综合考虑临床价值、不良反应、药物经济性等因素，经评估认为风险大于收益的药品
C.通过弄虚作假等违规手段进入《药品目录》的药品
D.在同治疗领域中，价格或费用明显偏高且没有合理理由的药品
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A.综合考虑临床价值、不良反应、药物经济性等因素，经评估认为风险大于收益的药品
B.通过弄虚作假等违规手段进入《基本医疗保险药品目录》的药品
C.被药品监管部门门撤销、吊销或者注销药品批准证明文件的药品
D.被有关部门列入负面清单的药品
A.认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度，监督实施
B.确定本机构用药目录和处方手册
C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察申请
D.建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E.-定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
A.甲类目录药品
B.乙类目录药品
C.医疗保险药品目录中规定的不予支付的中药饮片
D.医疗保险药品目录中规定的予以支付的中药饮片
A.100%
B.90%
C.80%
D.70%
A.说明情况
B.予以备案
C.经医生指导
D.申请核准
